超聲聲場分布檢測系統(tǒng)應(yīng)用于測量《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分：超聲理療設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)參數(shù)，滿足美國FDA要求，并為FDA認(rèn)證超聲設(shè)備的weiyi一款設(shè)備(FDA使用3臺(tái))。

采用測試軟件和硬件設(shè)施雙重保險(xiǎn)，杜絕水聽器與超聲換能器及水箱壁碰撞所導(dǎo)致的水聽器損壞。
程序軟件使用先進(jìn)的Delphi語言編寫，便于日后的軟件升級(jí)。
AIMS系統(tǒng)的外部控制程序可通過以太網(wǎng)進(jìn)行連接，并可以自定義測試步驟，無需修改軟件就可以調(diào)整系統(tǒng)參數(shù)。
可選用多種水聽器，采用多種掃描測量模式：聲束可以在水平和垂直方向進(jìn)行掃描，角度調(diào)節(jié)器可使用在水聽器和超聲換能器上。
超聲換能器的方向可通過計(jì)算機(jī)調(diào)節(jié)，使用便捷。
交叉修正算法可以排除振動(dòng)的干擾影響。
AIMS系統(tǒng)的超聲換能器和水聽器均有專用的支架，從而得到超穩(wěn)定的固定，以防止操作過程中的震動(dòng)。
透明水箱系統(tǒng)：便于觀察探頭和水聽器上是否有小氣泡——當(dāng)超聲換能器和水聽器的表面處于垂直方向時(shí)，在其表面很容易聚集小的氣泡而影響到測量結(jié)果（其他同類產(chǎn)品的系統(tǒng)由于水箱不是透明的，所有很難觀察到是否有氣泡存在）。
水聽器和超聲換能器后方采用吸聲材料（其他同類產(chǎn)品的超聲探頭只能從水面上方垂直插入，將無法有效地使用吸聲材料，因?yàn)榭諝馀c水的交界面具有很強(qiáng)的反射效應(yīng)）。
AIMS水箱特意為測量長聲束而加長了尺寸，當(dāng)超聲探頭水平放置時(shí)，它可測量的聲束大于45cm（而其他同類產(chǎn)品的最大Z方向僅為20cm）。

超聲聲場分布檢測系統(tǒng)應(yīng)用于測量《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分：超聲理療設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)參數(shù)，滿足美國FDA要求，并為FDA認(rèn)證超聲設(shè)備的weiyi一款設(shè)備(FDA使用3臺(tái))。

測量參數(shù)：
最大空間平均聲功率輸出（最大功率）；
峰值負(fù)聲壓（p－）；
輸出波束聲強(qiáng)Iab；
空間峰值時(shí)間平均導(dǎo)出聲強(qiáng)（Ispta）；
換能器輸出端面至最大脈沖聲壓平方積分點(diǎn)(對(duì)連續(xù)波系統(tǒng)，為最大平均平方聲壓)之間的距離(Lp)；
- 6dB脈沖波束寬度（Wpb6）；
脈沖重復(fù)頻率（Prr）或是掃描重復(fù)頻率（srr）；
輸出波束尺寸：平行于或垂直于參考方向的尺寸
算術(shù)平均聲工作頻率（fawf）；
支持聲輸出凍結(jié)模式
換能器至換能器輸出端面距離
換能器投射距離

《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)
《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分：超聲理療設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-5)
《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標(biāo)準(zhǔn)以及美國FDA要求。