標(biāo)　　準(zhǔn)：

JJG 639-1998(2005) 醫(yī)用超聲診斷儀超聲源檢定規(guī)程

JJG 665-2004 毫瓦級超聲功率計檢定規(guī)程

符合FDA、JCAHO、AAMI及AIUM推薦的測試準(zhǔn)則,其精度可以向NIST溯源

應(yīng)用范圍：

UPM-DT-1 & 10是用來對診斷及治療超聲探頭進行功率輸出測量的精密瓦特計。 UPM-DT系列自1977年以來已經(jīng)用于世界各地，符合FDA、JCAHO、AAMI及AIUM推薦的測試準(zhǔn)則。測試精度可以向NIST做計量溯源。

操作原理：

測量超聲功率的可靠性及重復(fù)性的方法之一為輻射力天平測試法（radiant force method）。將被測探頭放置到一個位于水介質(zhì)中的45°的空氣支持的錐形靶上，錐形靶連接到一個可以達到0.1毫克分辨率的精密天平上。當(dāng)聲能量作用到錐體時，作用到天平上測壓元件的合力直接與總的輻射能量成比例關(guān)系。測試罐襯有聲音吸收橡膠已防止功率反射。天平可以直接將毫克量值轉(zhuǎn)換為瓦特讀數(shù)，分辨率為：UPM-DT-1型號0.002瓦，UPM-DT-10型號0.01瓦。校驗UPM-DT系列產(chǎn)品，可以通過在錐形靶臂上放置一個校準(zhǔn)砝碼來完成（一個1克的砝碼等于14.65瓦特）儀器在NIST備有一個可溯源的質(zhì)量及超聲標(biāo)準(zhǔn)，因此儀器可以定期進行再校準(zhǔn)及換發(fā)新證。

校準(zhǔn)超聲探頭的重要性：

測量超聲功率水平非常重要，它可以確定實際的患者輻照(Patient exposure)并降低潛在危險。所有的診斷及治療多普勒吉超聲儀器都應(yīng)該定期進行測試。典型的安全值可以由聲場中最大強度值的點的瞬時強度（稱為空間峰值瞬時平均SPTA）進行定義。FDA及AIUM提供了醫(yī)療應(yīng)用時SPTA值標(biāo)準(zhǔn)。典型的SPTA值為，回聲探測為10mW/cm2，多普勒儀器為100mW/cm2，治療應(yīng)用為3W/cm2。探頭的瓦特密度（Watts/cm2）通過測量總的功率輸出，除以探頭有效截面積進行確定。手冊中包含有一個用來對超聲性能進行存檔和報告的樣式表格。

1.性能經(jīng)過FDA及NIST（美國國家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)研究院）測試，可以向中國計量科學(xué)研究院做溯源校準(zhǔn)

2.高分辨率：2或10毫瓦。

3.測量范圍到30瓦。

4.頻率范圍：1到10MHZ。

5.按連續(xù)及脈沖模式測量超聲功率。

6.自動清零及穩(wěn)定化。

7.數(shù)字顯示及RS-232接口。

毫瓦級超聲功率計UPM DT-1產(chǎn)品簡介：

對診斷及治療超聲探頭進行功率輸出測量的精密瓦特計

毫瓦級超聲功率計UPM DT-1技術(shù)參數(shù):

技術(shù)規(guī)格

商品詳情：

毫瓦級超聲功率測量儀

標(biāo)準(zhǔn)配置包括：UPM-DT-1型 功率計測試容腔1只、定位夾組件1只、錐形測試靶組件1只、電源適配器1個、英文使用說明1份、手提箱1只