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用二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)細胞經(jīng)驗總結(jié)

閱讀:562      發(fā)布時間:2019-5-3
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      二氧化碳培養(yǎng)箱是進行細胞培養(yǎng)的必要設(shè)備,那么在培養(yǎng)細胞時有哪些經(jīng)驗是我們可以借鑒的呢?下面讓我們一起來看一下。

1、啟蒙老師的重要性

       一般進實驗室都有師兄師姐帶著做,他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解、二氧化碳培養(yǎng)箱的使用就成了你操作的準(zhǔn)則,如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置;滅菌處理程序;開蓋手法;細胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作,在*次的時候就要重視。

2、像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞

       細胞真的很脆弱,每天都去看看它,以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?,F(xiàn)象,也好及時解決這些意外,避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。

3、好細胞要及時保種

       細胞要分批傳代,這樣即使有一批出了問題,還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。有一次細胞污染了,全軍覆沒。當(dāng)時可后悔沒有保種。

4、每種細胞都有自己的特性,要區(qū)別對待。

       細胞跟人一樣,不同的細胞,培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會。不同細胞株使用不同的培養(yǎng)基和血清。

       如平滑肌細胞很活躍,喜歡熱鬧,2~3 天就好多人口,而且不太愛吃喝,真是養(yǎng)的孩子了。內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞性格相近,不過它很不講衛(wèi)生,也很邋遢,里面有很多分泌屋,要經(jīng)常換洗才行。RAW264.7 細胞也很開朗,而且很能吃,要經(jīng)常喂它,頭疼的是細胞很容易活化,培養(yǎng)它的瓶子和環(huán)境沒有內(nèi)毒素才好。

5、培養(yǎng)前的工作準(zhǔn)備充分

       包括耗材的處理、試劑的配置,無菌檢驗等等。
       玻璃器皿的清洗。對于玻璃器皿(細胞瓶、裝營養(yǎng)液的瓶子、小青霉素瓶等)要先用洗衣粉刷干凈(注意死角),然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上,之后用清水沖洗 10 遍,除去殘留酸液。瓶子之類,沖洗過程要使勁搖晃。然后在雙蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎,160℃ 干烤 2 h 待用。
試劑配置。細胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調(diào)節(jié)。
無菌檢驗。主要采用過濾除菌:如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各類培養(yǎng)基、丙酮酸鈉、谷氨酰胺等。有些可以采用高壓滅菌:如 PBS、D-Hank's等。

6、試劑分裝保存

       包括營養(yǎng)液、胰酶、血清等。血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃,如果一次無法用完一瓶,可將 40~50ml 分裝于無菌酸處理瓶中,甚至置青霉素瓶保存。一般廠商提供的血清為無菌,不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,勿直接過濾血清。(一般情況下不影響細胞培養(yǎng))

       瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝,在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

       熱滅活是指 56℃,30 分鐘加熱已*解凍之血清。水浴鍋升到 56℃后,將血清放入,待溫度升高到 56℃ 后計時,一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化。除非必須,一般不要作此熱處理,因為會造成沉淀物之顯著增多,且會影響血清之品質(zhì)。注意更換新血清(包括不同批次)對細胞的影響。

7、無菌意識要強

       實驗進行前,超凈臺以紫外燈照射 30 分鐘滅菌,以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面,并開啟超凈工作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)數(shù)分鐘后,才開始實驗操作。

       每次操作只處理一株細胞株,以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后,將實驗物品帶出工作臺,以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面。

       無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暫時放置,其它個人實驗用品用完應(yīng)立即拿出。實驗用品以 70% 乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應(yīng)在*無菌區(qū)域,一般勿在邊緣區(qū)域操作。

       小心取用無菌之實驗物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約 45° 角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

8、選擇正確的培養(yǎng)基

       不同的細胞可能培養(yǎng)基不同,甚至不同的文獻可能對相同的細胞培養(yǎng)基成分也是可能不同的。如我當(dāng)時培養(yǎng)神經(jīng)干細胞,有文獻就選用 neurobase 培養(yǎng)基,而我的實驗?zāi)康闹饕亲隹寡趸脱趸矫娴?,而這種培養(yǎng)基中含有抗氧化劑成分,此時,我就不得不選擇另外一種不含抗氧化劑的培養(yǎng)基。

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