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　　1．外接氬氣純度偏低或氬氣流量不足（氬氣表顯示低于0.3Mpa）。

　　2．擦洗透鏡。使用分析用丙酮將透鏡表面的黃色附著物小心擦洗掉，以看不到黃色附著物為止。此為標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)偏高的主要原因。

3．隨機(jī)配備高低標(biāo)校準(zhǔn)樣品在樣品制備時(shí)激發(fā)表面處理不好。

分析數(shù)據(jù)全部為零

　　1．在擦洗透鏡后不要馬上分析樣品。是因?yàn)閮x器真空檢測(cè)未達(dá)到正常值，此時(shí)負(fù)高壓電源自動(dòng)斷開。擦洗透鏡后等待五分鐘即可正常工作。另外在儀器上蓋處于開啟狀態(tài)時(shí)激發(fā)樣品也會(huì)出現(xiàn)此種現(xiàn)象。

　　2．擦洗透鏡后未將透鏡后的球閥扳為180度，將光路*擋住。

分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定

　　1．分析樣品在制備時(shí)是否存在裂紋，砂眼等影響分析結(jié)果的現(xiàn)象。

　　通常引起分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定的主要原因是氬氣的純度。一般情況下鑄鐵，鑄鋁及高純金屬等材質(zhì)需使用99.999%純度的氬氣。

　　2．在發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不穩(wěn)定時(shí)，首先要確認(rèn)儀器的外圍設(shè)施是否正常。例如氬氣的純度，壓力是否正常，在更換氬氣時(shí)管道是否漏氣。樣品制備是否有問題。

　　3．根據(jù)激發(fā)斑點(diǎn)的形狀及大小即可判斷氬氣純度是否有問題。

　　4．如激發(fā)斑點(diǎn)無問題，使用一塊標(biāo)準(zhǔn)樣品激發(fā)幾次可看重現(xiàn)性即可確認(rèn)是否分析樣品本身的均勻性不好，存在偏析現(xiàn)象。

激發(fā)光源不激發(fā)：

　　1．在激發(fā)樣品時(shí)聽不到清脆的激發(fā)光源頻率的聲音，只聽到很微小的斷續(xù)放電的聲音，激發(fā)程序結(jié)束后樣品被激發(fā)面無放電斑痕。（此現(xiàn)象為在放置樣品時(shí)不小心將大塊的具有導(dǎo)電性質(zhì)的金屬物掉入激發(fā)臺(tái)內(nèi)，請(qǐng)馬上清潔激發(fā)臺(tái)。將具有導(dǎo)電性質(zhì)的金屬物取出即可恢復(fù)激發(fā)光源的正常工作）。

2．火花臺(tái)連鎖開關(guān)無閉和。（將火花臺(tái)外殼卸開清潔火花臺(tái)后裝入時(shí)，外殼左邊的突出物應(yīng)將火花臺(tái)后部的微動(dòng)開關(guān)壓住，激發(fā)光源即可處于準(zhǔn)備工作狀態(tài)）。

3．在按下START鍵后氣動(dòng)壓頭無下壓夾持樣品動(dòng)作，造成激發(fā)光源不激發(fā)。（此現(xiàn)象為氬氣對(duì)氣動(dòng)壓頭無供氣。檢查氬氣瓶壓力。）

　　4．在按下START鍵后，氣動(dòng)壓頭將樣品夾持住后即抬起，激發(fā)光源不激發(fā)。（此現(xiàn)象為氣動(dòng)壓頭在接觸樣品時(shí)，樣品非處理面導(dǎo)電性不好。建議使用一個(gè)薄的紫銅片作為兩者之間的導(dǎo)體。應(yīng)保證樣品的非處理面無水，油，氧化層等妨礙導(dǎo)電的介質(zhì)）。

　　5．　在按下START鍵后，氣動(dòng)壓頭將樣品夾持住后在氬氣沖洗階段樣品向上跳起，氣動(dòng)壓頭即抬起，光源不激發(fā)。（此現(xiàn)象為氬氣廢氣管嚴(yán)重堵塞，請(qǐng)清潔氬氣廢氣管）。