我公司為感謝朋友們長期以來的支持與厚愛，特選在端午前為大家*分享：elisa試劑盒實驗的經(jīng)驗。以下是我公司技術(shù)人員總結(jié)出的小經(jīng)驗供大家參考：
 

　　包被原的性質(zhì)很重要
 

　　這關(guān)系到做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化。還有有的包被原可能不是蛋白，對于*和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被。
 

　　1、親和素*：先親和素先包被載體，加入*化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。
 

　　2、脂類物質(zhì)：可將其在有機溶劑中溶解后加入ELISA板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。
 

　　3、小分子必須依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上。
 

包被液的選擇
 

　　一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時由于試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。應(yīng)注意：
 

　　由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用，這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。具體的試驗還要有堅固的理論外也要實踐，看一下zui終可不可以應(yīng)用到自己試驗當中去。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。
 

封閉
 

　　繼包被之后用高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。封閉就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。
 

　　常用封閉劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用(5%-10%)；還有一些稀有用到的各種動物血清和酪蛋白等等。但zui終選用什么，要依據(jù)試驗具體來實踐。
 

洗滌板
 

　　可以說在ELISA操作中，洗滌是zui主要的關(guān)鍵技術(shù)。因為聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，為達到分離游離的和結(jié)合的酶標記物的目的，清除殘留在板孔中游離的物質(zhì)，以及非特異性地吸附的干擾物質(zhì)，在洗滌時又應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。所以在洗板時會有一定誤差，人為因素很大(當然有條件的用洗板機除外)，洗的不*或串了孔，對如此靈敏的ELISA系統(tǒng)可是不小的影響。
 

加抗體標本(和二抗)
 

　　注意該換槍頭時換槍頭。標本稀釋一般可用pbs稀釋，也可用封閉液去稀釋。如需加二抗，還要注意二抗的工作濃度，太高浪費，太低則著色淺。
 

　　顯色
 

　　我們一開始做的時候，要選擇適宜的顯色系統(tǒng)。注意顯色系統(tǒng)酶活性底物的保存HRP結(jié)合物加硫柳泵，AP結(jié)合物可加疊氮鈉。每次做盡量要把陰陽空三個對照做好，如出現(xiàn)問題也好分析。
 

　　上海古朵elisa試劑盒規(guī)格：
 

　　1、96T：檢測84個樣本，12孔用于繪制標準曲線
 

　　2、48T：檢測42個樣本，6孔用于繪制標準曲線