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古朵生物細(xì)胞培養(yǎng)問題解析

時(shí)間:2018-8-6閱讀:185
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1.選用培養(yǎng)基? 

培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)??傊讀uanMEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng),各種目的無(wú)血清培養(yǎng)的首xuan是AIM V培養(yǎng)基(SFM)。
加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在進(jìn)行免疫學(xué)研究、培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí),*使用熱滅活血清。 

3.L-*在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎?它在溶液中不穩(wěn)定嗎? 
L-*在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后,L-*可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-*在溶液中經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì)降解,但是確切的降解率一直沒有終確定。L-*的降解導(dǎo)致氨的形成,而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。 

4.GlutaMAX-I是什么?培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I?這個(gè)二肽有多穩(wěn)定? 
GlutaMAX-I二肽是L-*的衍生物,將其不穩(wěn)定的α-氨基用L-*來(lái)保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽,釋放L-*供利用。
GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定,即使在121磅滅菌20分鐘,GlutaMAX-I二肽溶液有小的降解,如果在相同條件下,L-*幾乎*降解。 

5.為什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅? 
酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè),一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí),不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。 

6.如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞? 
用無(wú)血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200-2000個(gè)/毫升,在0.1毫升的細(xì)胞中加入0.1毫升的0.4%的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻,數(shù)分鐘后,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞?;罴?xì)胞排斥臺(tái)盼蘭,因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。 

7.如何消除組織培養(yǎng)的污染?
當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時(shí),研究者可能試圖消除或控制污染。首xian,確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母,把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開,用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái),檢查HEPA過(guò)濾器。
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對(duì)一些細(xì)胞系有毒性,因而,做劑量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點(diǎn)在使用抗生素如*和抗霉菌素如泰樂菌素時(shí)尤其重要。下面是*的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實(shí)驗(yàn)步驟。
1 在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中消化、計(jì)數(shù)和稀釋細(xì)胞,稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。
2 分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,或幾個(gè)小培養(yǎng)瓶中。在一個(gè)濃度梯度范圍內(nèi),把選擇抗生素加入到每一個(gè)孔中。例如,**下列濃度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。
3 每天觀測(cè)細(xì)胞毒性指標(biāo),如脫落,出現(xiàn)空泡,匯合度下降和變圓。
4 確定抗生素毒性水平后,使用低于毒性濃度2-3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2-3代。
5 在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。
6 重復(fù)步驟4。
7 在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-6代,確定污染是否以已被消除。 

8.培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么? 
丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源。盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒有葡萄糖的話,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。 

9.為什么儲(chǔ)存在冰箱中的胎牛血清會(huì)出現(xiàn)沉淀? 
GIBICO的胎牛血清 沒有預(yù)老化,儲(chǔ)存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會(huì)影響血清的質(zhì)量。*在-20℃儲(chǔ)存胎牛血清,避免反復(fù)凍融。 

10.目錄上說(shuō),Hank’s *(HBS)要在空氣中使用,不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么?
Hank’s *(HBS)和Earle’s*(EBS)有什么本質(zhì)的功能差別? 

HBS和 EBS 的主要差別在于*的水平,*的含量在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。*需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中,溶液會(huì)變堿,Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織,需要用Eagles液。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織,用Hanks液就可以了。 

11.Qualified和 Certified 胎牛血清有什么差別? 
Certified 胎牛血清包括了Qualified 胎牛血清執(zhí)行的所有的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)程序,而且除了這些標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè),Certified胎牛血清還有如下一些附加的檢測(cè):
End-Point Determination of Endotoxin Content
噬菌體檢驗(yàn)
生物化學(xué)檢測(cè) 
激素的檢測(cè)
血紅蛋白檢測(cè)

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