當(dāng)前位置:上海古朵生物科技有限公司>>公司動態(tài)>>降糖不肥胖,它會使*將走下神壇?
近日,來自哥倫比亞大學(xué)糖尿病研究中心的研究團隊與阿斯利康以及西奈山醫(yī)學(xué)院合作,在期刊《Cell》上發(fā)表了重要文章[1],確定了胰島素調(diào)節(jié)糖代謝與脂質(zhì)代謝的分子機制,并篩選出了幾種特異性的胰島素增敏劑,可顯著降低血糖,同時不會產(chǎn)生促進脂肪生成的副作用。這一發(fā)現(xiàn)有可能使“神藥”*走下神壇。
2型糖尿病是一種慢性、不斷進展的、需要終生治療的疾病,治療藥物包括*、噻唑烷二酮類、磺脲類、DPP-4抑制劑類(*,中間體3-氨基-1-金剛烷醇)等。在2017年1月,美國醫(yī)師協(xié)會(ACP)更新了2型糖尿病口服藥物指南,再次認定*治療糖尿病的一線地位。其在降低血糖的同時不會促進患者的脂肪合成,但是,*仍然具有一系列的胃腸道不良反應(yīng)和禁忌。因此,開發(fā)新型低du藥物很有必要。
FoxO是Forkhead蛋白家族的一個亞群,在哺乳動物細胞中分別由四個基因編碼組成FoxO1、FoxO3、FoxO4和FoxO6。其中,F(xiàn)oxO1是發(fā)現(xiàn)早的成員之一,其激活具有兩種功能——抑制脂肪合成和通過促進肝糖原的分解提高血糖濃度。當(dāng)血糖升高時,胰島素就會升高,進而抑制FoxO1的功能,抑制肝糖原分解,發(fā)揮降低血糖的功能,同時也會促進脂肪合成。理想的藥物,必須特異性抑制FoxO1升高血糖,而不影響FoxO1對于脂肪合成的抑制作用。
在對小鼠的肝臟進行研究的過程中,研究人員發(fā)現(xiàn),F(xiàn)oxO1調(diào)節(jié)肝臟糖代謝和脂肪代謝是通過不同的機制實現(xiàn)的:調(diào)節(jié)脂肪代謝是通過與其配體SIN3A蛋白結(jié)合實現(xiàn)的,而調(diào)節(jié)糖代謝的過程中并沒有其他配體的參與。隨后,研究人員采用高通量篩選技術(shù),從100萬種小分子物質(zhì)中篩選出了6000種可以靶向人體FoxO1的先導(dǎo)化合物,又將這些先導(dǎo)化合物分別與人體肝細胞一起培養(yǎng),終發(fā)現(xiàn)了兩種先導(dǎo)化合物在顯著抑制FoxO1促進糖原分解功能的同時,不會影響其抑制肝臟脂肪生成的功能。
在之后的研究中,研究人員準(zhǔn)備對這些化合物進行適當(dāng)?shù)男揎?,并進行臨床試驗,相信在不遠的將來,就會為2型糖尿病患者帶來新的低副作用藥物?;蛟S,它將取代“神藥”*在糖尿病領(lǐng)域的地位。
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