當(dāng)前位置:上海古朵生物科技有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>夏季來襲 小心B族腸道病毒
5月11日,廣東省*官wang發(fā)布消息稱,近期發(fā)生在南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院的感染事件已造成5名新生兒死亡,是由B族腸道病毒中埃可病毒11型引起的嚴(yán)重醫(yī)療事故。
“B族腸道病毒是兒童病毒性腦炎、腦膜炎的主要致病病原,但大多數(shù)B族腸道病毒的致病機(jī)制以及跨越血腦屏障機(jī)制尚不清楚,也尚無針對B族腸道病毒的特異性藥物和疫苗。”首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院感染與病毒研究室主任謝正德研究員告訴《中國科學(xué)報(bào)》。
日前,謝正德團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中科院微生物研究所高福院士團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院魏文勝研究員課題組利用CRISPR篩選技術(shù),發(fā)現(xiàn)人類新生兒Fc受體是多數(shù)B族腸道病毒的通用脫衣殼受體,從分子水平揭示了“雙受體系統(tǒng)”中兩種受體的不同作用機(jī)制,闡明了腸道病毒感染宿主細(xì)胞的入侵機(jī)制。相關(guān)研究結(jié)果近日發(fā)表于《細(xì)胞》雜志。
癥狀類似感冒
B族腸道病毒(EV-B)屬于小RNA病毒科,包括??刹《?、柯薩奇病毒B、柯薩奇病毒A9,以及多個(gè)新發(fā)現(xiàn)的B族腸道病毒血清型等。謝正德介紹,B族腸道病毒主要通過糞口傳播,與感染或攜帶B族腸道病毒的患者進(jìn)行密切生活性接觸,共用飲食等均可導(dǎo)致腸道疾病的感染。
B族腸道病毒感染是常見的兒童感染性疾病病因之一,多數(shù)為隱性感染或輕癥,但亦可導(dǎo)致病毒性腦炎、腦膜炎等疾病,在新生兒可致嚴(yán)重感染性疾病,甚至致命。謝正德介紹,“B族腸道病毒感染初期癥狀并無特異性,可類似感冒,需要醫(yī)生根據(jù)患兒臨床表現(xiàn)、傳染病接觸史和實(shí)驗(yàn)室檢查等才能確診。”
他建議,日常生活中注意個(gè)人衛(wèi)生,勤洗手,注重飲食安全,可有效切斷B族腸道病毒的傳播途徑。
尋找“引路人”
科學(xué)預(yù)防可大大降低感染B族腸道病毒的幾率,但仍有一些人群,特別是嬰幼兒是重癥B族腸道病毒感染的高風(fēng)險(xiǎn)人群。
該論文并列第1作者、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院副研究員陳祥鵬介紹,開發(fā)該類病毒的藥物及疫苗,首先要弄清楚病毒的感染致病機(jī)制。B族腸道病毒侵入人體細(xì)胞首先需要與細(xì)胞表面的受體結(jié)合,但目前??刹《镜却蠖鄶?shù)B族腸道病毒跨越血腦屏障機(jī)制尚不清楚,決定其感染細(xì)胞的關(guān)鍵受體尚未發(fā)現(xiàn)和報(bào)道。
為了尋找導(dǎo)致機(jī)體感染該類病毒的關(guān)鍵受體,陳祥鵬與該論文并列第1作者,中科院微生物研究所助理研究員趙欣、北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士后張桂根合作,選取了致病性較強(qiáng)的B族腸道病毒血清型——??刹《?型,應(yīng)用CRISPR-Cas9膜蛋白基因組篩選技術(shù),建立剔除細(xì)胞的不同表面蛋白的細(xì)胞文庫。
通過感染壓力篩選及測序分析,他們終發(fā)現(xiàn),人類新生兒Fc受體(FcRn)是病毒入侵細(xì)胞的一個(gè)關(guān)鍵受體。B族腸道病毒可通過與吸附受體CD55和脫衣殼受體FcRn結(jié)合,入侵人體細(xì)胞。“這兩個(gè)受體分子就像引路人一樣,為B族腸道病毒進(jìn)入人體細(xì)胞打開了大門。” 陳祥鵬說。
通常,F(xiàn)cRn是人體重要的免疫因子之一,其主要功能是通過胎盤,將母體中的抗體轉(zhuǎn)運(yùn)到胎兒體內(nèi),幫助新生兒從腸道吸收母乳中的抗體,以及在成人體內(nèi)介導(dǎo)抗體“回收”等。
FcRn是否在其它血清型的B族腸道病毒入侵人體過程中也發(fā)揮了同樣的作用呢?研究人員同時(shí)還檢測了B族腸道病毒各進(jìn)化分支中具代表性的17個(gè)毒株。研究發(fā)現(xiàn),除柯薩奇B4、B5之外,還有15個(gè)毒株均依賴于FcRn來完成其感染過程,其中包括致病性較強(qiáng)的柯薩奇病毒A9,??刹《?、9、11、30等。這說明FcRn是B族腸道病毒的一個(gè)通用受體。
發(fā)現(xiàn)雙受體系統(tǒng)
為了進(jìn)一步研究病毒入侵機(jī)制,該論文并列第1作者、中科院微生物研究所助理研究員趙欣與微生物所/中國科技大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士生劉升等以原子/近原子水平高分辨率電鏡解析,發(fā)現(xiàn)了非囊膜病毒入侵過程的“雙受體系統(tǒng)”作用機(jī)制,即病毒在吸附受體CD55的幫助下,內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞內(nèi);并進(jìn)一步通過脫衣殼受體FcRn作用脫衣殼,完成病毒遺傳物質(zhì)的釋放。
趙欣表示,與之前報(bào)道的??刹《颈砻嫖绞荏w不同,F(xiàn)cRn是一個(gè)脫衣殼受體。生理?xiàng)l件下,當(dāng)病毒與受體相遇后,在細(xì)胞內(nèi)吞體脂質(zhì)膜的共同作用下,完成入侵細(xì)胞時(shí)必須的脫衣殼過程,成功將遺傳物質(zhì)釋放到宿主細(xì)胞內(nèi)。
關(guān)鍵受體FcRn的發(fā)現(xiàn)和其作用機(jī)制的明晰無疑會加快B族腸道病毒的致病機(jī)制研究和藥物開發(fā)。
B族腸道病毒能夠感染人體,卻不能感染小鼠。陳祥鵬介紹,一般的小鼠無法驗(yàn)證治療方法或藥物的效果,人FcRn轉(zhuǎn)基因小鼠能夠支持埃可病毒的復(fù)制,能夠成為埃可病毒等的動(dòng)物模型。。
趙欣介紹,該研究在B族腸道病毒的藥物疫苗研發(fā)和非囊膜病毒的入侵機(jī)制研究方面均具有重要意義。
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