我國是制藥工業(yè)大國,制藥行業(yè)特點為生產品種多,生產工序長,使用原料種類多、數量大,原材料利用率低。
制藥工藝中往往需要采用有機溶劑對藥品進行分離和提取,這些有機溶劑大部分都為VOCs,在生產工藝中這些VOCs都以大氣污染物的形式排放到環(huán)境中。
為促進制藥工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,2019年5月生態(tài)環(huán)境部和市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布了強制性標準:《GB 37823-2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》,規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求,并已于2019年7月1日起施行。
在此之前,為了適應制藥工業(yè)污染物排放管理的需要,上海、浙江、河北等地方針對制藥行業(yè)已經制定了地方污染物排放標準,主要有:上海市《生物制藥行業(yè)污染物排放標準》(DB31/373-2010)、浙江省《生物制藥工業(yè)污染物排放標準》(DB33/923-2014)、浙江省《化學合成類制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》(DB33-2015-2016)、河北省《qing霉素類制藥揮發(fā)性有機物和惡臭特征污染物排放標準》(DB13/2208-2015)等等。
制藥工業(yè)VOCs產污節(jié)點舉例分析
化學合成類制藥
化學合成類制藥在整個生產流程中都有可能產生VOCs的排放,例如:物料的投加和卸放、合成反應、萃取/ 提取、蒸餾/ 精餾、結晶、離心、過濾、干燥,以及配料、混合、攪拌、包裝等過程。
化學合成類制藥尾氣(廢氣) VOCs產污節(jié)點舉例:
儲槽(罐)區(qū)的系統(tǒng)排放;
蒸餾/ 精餾系統(tǒng)的排放,主要包含了吸附系統(tǒng)、冷凝器以及真空泵、噴射器等等裝置排氣;
反應器中各種揮發(fā)性有機物(VOCs)的排放;
各設備檢維修、清洗、消毒及吹掃過程排氣;
過程分析流程
目前對于制藥工業(yè)VOCs的末端處理,直燃式廢氣處理爐(TO)和蓄熱式熱力焚燒爐(RTO)仍然是重要的處理方式,為防止爆炸,需要快速持續(xù)監(jiān)控各排放源管線及總入口管道中的氧氣含量。
傳統(tǒng)的抽取式在線氧含量分析儀,配套預處理系統(tǒng)不僅增加了系統(tǒng)維護量,還延長了系統(tǒng)響應時間,無法快速測量監(jiān)控;而傳統(tǒng)的對穿式激光氣體分析儀在制藥工業(yè)的小管徑管道上原位安裝則因為測量光程太短,無法達到足夠的測量精度導致測量效果不佳。
萬瑞安科技的解決方案
萬瑞安科技多采用的是帛取式PID光離子原理VOC含量分析解決方案。優(yōu)化結構設計,極大地縮小了儀表的外形尺寸,方便了現(xiàn)場安裝使用,保證了儀表在惡劣工況下的長周期穩(wěn)定運行,VOCs的末端處理過程工藝對VOC含量進行快速準確監(jiān)控的要求。
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