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小鼠骨堿性磷酸酶elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備步驟

時(shí)間:2020/3/12閱讀:440
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  小鼠骨堿性磷酸酶elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備步驟:
 
  ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
 
  1血清
 
  室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
 
  2血漿:
 
  應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
 
  3尿液:
 
  用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
 
  4細(xì)胞培養(yǎng)上清:
 
  檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。
 
  5培養(yǎng)細(xì)胞
 
  檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
 
  6組織標(biāo)本
 
  切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4,或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
 

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