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如何正確使用厭氧培養(yǎng)箱

閱讀:1029      發(fā)布時(shí)間:2023-3-10
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1)按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室內(nèi)放入兩個(gè)無毒塑料袋。

  2)混合氣瓶、氮?dú)馄枯斎雺毫φ{(diào)整,調(diào)節(jié)減壓閥,使輸入壓力為0.1Mpa

  3) 打開設(shè)備后配,電源開關(guān)后,按控制牌上的總電源鍵,使設(shè)備通電。

  4)操作室放入1000g鈀粒(密封),由冷凝系統(tǒng)除濕,并放入?yún)捬踔甘緞?/p>

  5)關(guān)緊取樣室內(nèi)外門,并抽真空校驗(yàn)。(按控制面牌上真空泵鍵,按一下開,再按一下關(guān))

  6)操作室內(nèi)第一次置換(氮?dú)庵脫Q):

 ?。?)先用橡皮管插入操作室內(nèi)進(jìn)氣口,另一個(gè)插入塑料袋。

 ?。?)接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,打開操作室氮?dú)饪刂崎y,使兩只塑料袋充足氮?dú)夂?,關(guān)閉電磁閥,然后扎緊袋口。

  (3)把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊。

 ?。?)把塑料袋內(nèi)氮?dú)鉂u漸的放于操作室內(nèi),至全部防除。

  7)操作室第二次置換(氮?dú)庵脫Q)重復(fù)一次沖氮過程,取樣室先抽真空,并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣。

  8)操作室第三次置換(混合氣體置換) (混合氣體配比為H2 1/85% H2 1/10% H2 1/10% CO2/15%)

  (1)調(diào)換氣路打開操作室混合氣閥進(jìn)氣,沖氣時(shí)取樣室先抽真空,并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣。

 ?。?)混合氣充滿塑料袋后,關(guān)閉電磁閥,并打開混合氣限流閥,使混合氣經(jīng)過穩(wěn)流器、流量計(jì)、調(diào)整流量計(jì),流量為每分鐘10毫升左右。

  (3)把塑料袋內(nèi)混合氣漸漸排于操作室內(nèi)。

 ?。?)通過三次換氣后,操作室內(nèi)氣體含氧量已處于極為量狀態(tài)

  9)操作室內(nèi)打開鈀粒除氧劑,接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧,并在厭氧指示條反應(yīng)區(qū)上滴一點(diǎn)潔凈水,1-2小時(shí)后,觀察其變色情況,反應(yīng)部分深藍(lán)色變?yōu)闇\藍(lán)為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境。

  10)紫外線滅菌燈,室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理,滅菌時(shí)間自定。

  菌種的置入和培養(yǎng)

  1)檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊之。

  2)打開取樣室外門,將菌種放入取樣室后即關(guān)上外們。

  3)取樣室充氮置換三次過程,先抽真空度500毫米汞柱(66Kpa)以上停,然后打開取樣室氧氣閥進(jìn)氣,使指針回復(fù)零位,關(guān)掉閥。取樣室充氮置換三次過程結(jié)束。

  4)如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù)。

  5)取樣室外門開啟、關(guān)緊后,再抽低真空度100毫米汞柱(13Kpa)檢驗(yàn)。

  6)厭氧培養(yǎng)箱需要長期連續(xù)使用的條件


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