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PM10標(biāo)準(zhǔn)品SRM 2787大氣顆粒物中多環(huán)芳烴、硝基-多環(huán)芳烴和多溴聯(lián)苯醚的均勻性評價：通過分析分層隨機(jī)抽樣選取的6瓶樣品中重復(fù)的10~30 mg試驗量，對PM10標(biāo)準(zhǔn)品SRM 2787的均勻度進(jìn)行了評價。

PAHs和Nifro-PAHs的價值分配：最近關(guān)于溶劑萃取其他空氣顆粒物的研究表明，在200℃使用PFE比在100°C或150°C使用PFE對某些PAHs的去除量更高。作為這些研究的結(jié)果，對PM10標(biāo)準(zhǔn)品SRM 2787大氣顆粒物進(jìn)行了重新分析，在200°C下用PFE測定多環(huán)芳烴，結(jié)果與以前的分配值相當(dāng)。

六溴環(huán)十二烷：采用電噴霧電離(ESI)、LCMS/MS和大氣加壓光電離(APPI)、C18色譜柱(3.0 mm×150 mm×3.5 um)、Eclipse Plus，對上述gCMS(Ⅱ)方法中的酸化二氧化硅SPE中的第二組分進(jìn)行了分析。安捷倫技術(shù)公司(Agilent Technologies)采用溶劑梯度法，在甲醇(體積分?jǐn)?shù))為12.5%的水中加入2.5 mmolL醋酸銨，以0.3 mLminI-C標(biāo)記的六溴環(huán)十二烷(HBCds)作為內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)用于定量目的。

采用同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜(ID-ICP-MS)對除汞外的其它無機(jī)組分Cd和Pb的值進(jìn)行了測定，從4瓶PM10標(biāo)準(zhǔn)品SRM 2787大氣顆粒物中抽取2份50 mg樣品，加入“CD"和MPB，用1g濃氫氟酸和9g濃硝酸進(jìn)行微波消解。對鉛，部分樣品在ICP-MS分析前用2%(體積分?jǐn)?shù))硝酸進(jìn)行加熱、干燥和再溶解。對于鎘，其余樣品部分經(jīng)陰離子交換層析，在分析前從基體中分離Cd。

PM10標(biāo)準(zhǔn)品SRM 2787大氣顆粒物（顆粒直徑 < 10 µm）旨在用于評估測定選定的多環(huán)芳烴 (PAH)、硝基取代的 PAH (硝基-PAH)、多溴二苯醚 (PBDE) 同系物、六溴環(huán)十二烷 (HBCD) 異構(gòu)體的分析方法 、糖類、多氯二苯并對二惡英 (PCDD) 和二苯并呋喃 (PCDF) 同系物、無機(jī)成分以及大氣顆粒物質(zhì)和類似基質(zhì)中的粒度特征。 提供認(rèn)證和非認(rèn)證值的所有成分都天然存在于顆粒物質(zhì)中。

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