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運輸和儲存條件

USP標準品 RS通常不是在冰上或在冷藏條件下運輸?shù)?，盡管它們被貼上了倉庫的標簽。如果科學證據(jù)表明需要在冰上或干冰上運送USP RS，那么USP將這樣做。對于這些產(chǎn)品，產(chǎn)品說明中將包括一份要求冷裝運的說明。

內(nèi)毒素(10,000 USP內(nèi)毒素單位)(冷SHIPMENTREQUIRED)]無論運輸條件如何，用戶都有責任在其標簽上存儲USP RS。參考USPRS常見問題(FAQ)，了解USP使用的4種不同的運輸方法。

所有USP標準品  RS都可根據(jù)要求進行冰上或干冰運輸，并收取額外費用。買方對USP RS的適用性承擔責任，其裝運方式與USP的默認條件不同。

USP標準品 存儲條件的目的是在材料作為USP RS使用期間保持其完整性。未打開的USPRS的存儲條件通?？梢栽谌萜鳂撕炆险业?。

安全數(shù)據(jù)表(SDSS)中沒有提供條件。相反，SDS將用戶推薦到USPRsLabel。儲存條件是特定批次的，并且可能從一個批次變化到另一個批次.如在usp RS標簽上沒有提供特定的指示或限制，則儲存條件應包括在房間內(nèi)存放。

溫度和免受濕氣、光照、凍結和過熱的保護，請參閱USP-NF在線出版物中的一般章節(jié)<659>包裝和儲存要求，以獲得儲存和處理術語的可用定義。

USP標準品 任何未使用的部分，在容器打開后，應按照謹慎的實驗室程序仔細保存。許多變量不在USP的控制范圍之內(nèi)，因此，USP沒有對先前開放的USP RS的持續(xù)適用性作出任何保證，有關正確使用以前打開的USP RS的決定是用戶的責任。

美國藥典USP標準品：

美國藥典委員會(USP) 是一家非營利性科研機構，為世界生產(chǎn)、經(jīng)銷、使用的藥品、食品成分和膳食補充劑的質(zhì)量、純度、鑒定和濃度設立標準。USP-NF的標準在美國由藥品與食品管理局(FDA) 強制實施，世界有140多個國家/地區(qū)也在制定和采用這些標準。USP標準物質(zhì)是特性特強的物理樣本，被制藥及相關行業(yè)用來進行各種測試，以幫助驗證藥品（藥品、生物制劑和輔料）、食物補充劑和食品成分的特性、效力、質(zhì)量和純度。

東莞市百順生物科技有限公司是美國USP藥典的代理商，專業(yè)代理USP藥典標準物質(zhì)。