一、分離分析藥物的組分含量：由于藥劑常含有組分，色譜方法是既能分離又能定量的方法。如脂溶性維生素片，含有鉻維生素，有C18柱及含1%碳酸銨的甲醇流動相。一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。

二、藥物生產(chǎn)中進行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如：青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，均可用C18柱和甲醇及緩沖液配制的流動相或用離子對法，分析主體及其收產(chǎn)物的含量。對普魯卡因酰胺、茶堿等可進行主體含量的測定，對HNO₃甘油可測定主體含量及其降解產(chǎn)物，以便保證藥物的熱量。

三、分析藥物在體內(nèi)的殘量： 是近來研究新藥效能很主要的內(nèi)容之一，如冬凌草甲素是植物中的一組分，有抗癌效果，但是毒性大。測定其在血清中含量很重要，現(xiàn)在可用C18柱及甲醇水為流動相，測定處理后的血清樣品，即可得到血中的含量。如磺胺類藥品在血清及尿中含量也不允許太大，可用C18柱及酸性乙醇為流動相，測定含量后，則可估計zui合適的用藥劑量。又如四環(huán)素、巴比妥酸、止痛藥、退燒藥、護糖尿病的藥物等，在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水為流動相來測定含量。因此，反相色譜法應(yīng)用范圍極廣。

四、 測定藥物在各種器官中的代謝產(chǎn)物，特別是研究藥物的代謝產(chǎn)物在血清中存在的情況。如測血清中的酮酸及戊二酸。測尿中代謝產(chǎn)物 為方便，不需要繁鎖的預(yù)處理。因為研究尿中的組分能鑒別病人的代謝功能，對病理研究或監(jiān)床診斷均具有重要的參考價值。

    千百年來，中國的中醫(yī)藥世代相傳，在疾病的治療上也顯示出神奇的療效 ，在世界醫(yī)藥中占有重要的地位。但中藥成分的復(fù)雜性和多樣性也同時制約了中藥制劑的發(fā)展及在臨床上的應(yīng)用，中藥品種不斯推陳出新 ，中藥的質(zhì)量卻還遠沒有科學(xué)量化，這一切都需要一種精密的分析和檢測儀器。筆者查閱資料綜述了 HPLC法在中藥制劑分析方面的廣泛應(yīng)用，其具有分離性能好 、適用范圍廣、分析速度快、選擇性好、靈敏度高、樣品用量少等優(yōu)點。隨著與質(zhì)譜、串聯(lián)質(zhì)譜等聯(lián)用技術(shù)的逐步發(fā)展與完善 ，液相色譜法必將在中藥鑒定、中藥活性成分分析、中藥及其制劑生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)控等方面起到重要的作用，成為分離、鑒定和含量測定的手段，有著廣泛的應(yīng)用前景。近年來 ，HPLC法在儀器、檢測器、固定相等方面都有很大的發(fā)展 ，這大大促進了在中、西藥的藥物分析應(yīng)用，尤其是對于中藥這一醫(yī)藥學(xué)的偉大寶庫 ，在制定含量這一質(zhì)量指標時有困難 ,而 HPLC法可以解決這方面的難題 。但每一種分析技術(shù)均有其使用范圍和方法的局限性 ，現(xiàn)在主要是色譜 一 色譜聯(lián)用、色譜光譜聯(lián)用、液相色譜 一 質(zhì)譜聯(lián)用，還有柱切換技術(shù)以及液相色譜傅立葉變換紅外吸收光譜聯(lián)用等液相色譜與其他技術(shù)的聯(lián)用是液相色譜今后的主要發(fā)展方向 ，它也將是今后質(zhì)量規(guī)范化 、化的重要途徑。