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LCMS-8030定性鑒別阿膠藥材

閱讀:619      發(fā)布時(shí)間:2016-06-24
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島津應(yīng)用數(shù)據(jù)集  

色譜分析 LCMSMS-214
  
LCMS-8030 定性鑒別阿膠藥材
  
摘要:本文建立了一種使用島津液相色譜儀 LC-20A 和三重四極桿質(zhì)譜儀 LCMS-8030
  
聯(lián)用定性鑒別阿膠藥材的方法。本文參照《中國藥典(2015 版)》中阿膠項(xiàng)下,使用胰蛋白酶酶解阿膠樣品,選擇阿膠的特征肽作為定性依據(jù);按照藥典要求建立了 m/z539.8>612.4
  
和 m/z539.8>923.8 檢測離子對,且對照品溶液及市售藥材樣品中阿膠特征肽的信噪比均遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于 3:1。該方法*藥典的要求,實(shí)現(xiàn)阿膠藥材的快速、準(zhǔn)確、靈敏的定性分析。
  
關(guān)鍵詞:液相色譜 三重四極桿質(zhì)譜 阿膠 特征肽段
  
膠類藥材是具有典型民族特色的傳統(tǒng)中藥,為動(dòng)物的皮熬制而成的明膠類物質(zhì)。 阿膠系驢皮經(jīng)煎煮濃縮成的固體膠,能補(bǔ)血滋陰、潤燥止血,用于貧血心悸、燥咳咯血、先兆流產(chǎn)、產(chǎn)后血虛、肌痿無力, 是中醫(yī)臨床常用補(bǔ)益藥。阿膠經(jīng)水解后其膠原蛋白變?yōu)榉肿恿扛〉碾念悾瑥亩ピ心z原 
  
蛋白的性質(zhì),無法進(jìn)行來源鑒別。2015 版藥典對阿膠的定性方法進(jìn)行了修訂,由 2010版的茚三酮顯色法修改為采用液質(zhì)聯(lián)用的方法檢測特征肽段,方法更科學(xué)可靠。本文利用島津三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng) LCMS-8030 對阿膠中的特征肽段進(jìn)行了分析,建立了阿膠定性鑒別分析方法,可為該類樣品的分析提供參考。
  
1. 實(shí)驗(yàn)部分
  
1.1 儀器
  
島津液相色譜儀 LC-20A 與三重四極桿質(zhì)譜儀 LCMS-8030 聯(lián)用系統(tǒng)。具體配置為
  
LC-20AD×2 輸液泵,DGU-20A3 在線脫氣機(jī),SIL-20AC 自動(dòng)進(jìn)樣器,CTO-20A 柱溫箱,
  
CBM-20A 系統(tǒng)控制器,LCMS-8030 三重四極桿質(zhì)譜儀,LabSolutions Ver. 5.60SP2 色譜工作站。
  
1.2 分析條件液相條件
  
色譜柱:Inertsil ODS-4 (2.1 mm I.D.×250 mm L., 5 µm)
  
流動(dòng)相:A 相-0.1% 甲酸水溶液 流速:0.3 mL/min
  
B 相-乙腈 柱溫:40℃
  
作者:孫謙 西安分析中心 :
  
進(jìn)樣量:5 µL
  
洗脫方式:梯度洗脫,B 相初始濃度為 5%,洗脫程序見表 1?!?/p>

1.3 對照品和樣品配制及前處理方法
  
取對照藥材或待測樣品粉末 0.1 g,加 1% NH4HCO3 溶液 50 mL,超聲處理 30 min,使用微孔濾膜濾過。參照《中國藥典(2015 版)》阿膠項(xiàng)下,取濾液 100 µL,置于進(jìn)樣瓶中,加胰蛋白酶溶液(取序列分析純胰蛋白酶適量,加 1% NH4HCO3 溶液溶解,制成每 1 µL 中含 1 mg 胰蛋白酶的溶液)10 µL,搖勻,37℃恒溫酶解 12 h,作為對照藥材溶液或供試液,進(jìn) LCMS-8030 分析。
  
2.結(jié)果與討論
  
2.1 阿膠對照藥材的 MRM 色譜圖

3. 結(jié)論
  
本文建立了一種使用島津三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀 LCMS-8030 鑒定阿膠中特征肽段,實(shí)現(xiàn)了阿膠定性鑒別的方法。該方法所檢測阿膠特征肽段MRM 色譜圖中離子對539.8>612.4, 539.8>923.8 的響應(yīng)明顯,* 2015 版藥典要求色譜峰信噪比大于 3:1 的要求,市售阿膠藥材樣品分析結(jié)果表明所測樣品中含有阿膠成分。因此,本方法可為應(yīng)對藥典要求實(shí)現(xiàn)阿膠藥材的快速、準(zhǔn)確、靈敏的定性鑒別提供參考。
  
  

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島津企業(yè)管理(中國)有限公司

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