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空氣中甲醛在酸性條件下吸附在涂有2，4-二硝基苯（2，4-DNPH）6201擔(dān)體上，生成穩(wěn)定的甲醛腙。用二硫化碳洗脫后，經(jīng)OV-色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器測定，以保留時(shí)間定性，峰高定量。檢出下限為0.2μg/ml（進(jìn)樣品洗脫液5μl）。

2空氣檢測｜室內(nèi)空氣檢測試劑和材料

本法所用試劑純度為分析純；水為二次蒸餾水。

3 空氣檢測｜室內(nèi)空氣檢測儀器及設(shè)備

儀器名稱：GC5890F氣相色譜儀

儀器品牌:南京科捷

儀器配置：雙FID ,填充柱進(jìn)樣系統(tǒng),毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng),三階程升，智能后開門

4 空氣檢測｜室內(nèi)空氣檢測分析步驟

4.1氣相色譜測試條件

下面所列舉的測試條件是一個(gè)實(shí)例：

色譜柱：柱長2m，內(nèi)徑3mm的玻璃管，內(nèi)裝OV-1+Shimalitew擔(dān)體。

柱溫：230℃。

檢測室溫度：260℃。

汽化室溫度：260℃。

載氣（N2）流量：70ml/min；

氫氣流量：40 ml/min；

空氣流量：450 ml/min。

4.2繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定校正因子。

在作樣品測定的同時(shí)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或測定校正因子。

4.2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取5支采樣管，各管取下一端玻璃棉，直接向吸附劑表面滴加一滴約（50μl）20mol/L鹽酸溶液。然后，用微量注射器分別準(zhǔn)確加入甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00ml含1mg甲醛），制成在采樣管中的吸附劑上甲醛含量在0～20μg范圍內(nèi)有五個(gè)濃度點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)管，再填上玻璃棉，反應(yīng)10min，再將各標(biāo)準(zhǔn)管內(nèi)吸附劑分別移入不敷出5個(gè)具塞比色管中，各中入1.0ml二硫化碳，稍加振搖，浸泡30min，即為甲醛洗脫溶   液標(biāo)準(zhǔn)系列管。然后，取5.0μl各個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)洗脫液，進(jìn)色譜柱，得色譜峰和保留時(shí)間，。每個(gè)濃度點(diǎn)得重復(fù)做三次，測量峰高的平均值。以甲醛的濃度（μg/ml）為橫座標(biāo)，平均峰高（mm）為縱座標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸線的斜率。以斜率的數(shù)作為樣品測定的計(jì)算因子Bs[μg/（ml·mm）]。

4.2.2測定校正因子：在測定范圍內(nèi)，可用單點(diǎn)校正法求校正因子。在樣品測定同時(shí)，分別取試劑空白溶液與樣品濃度相接近的標(biāo)準(zhǔn)管洗脫溶液，按氣相色譜*測試條件進(jìn)行測定，重復(fù)做三次，得峰高的平均值和保留時(shí)間。按下式計(jì)算校正因子：

f=C0/（h-h0）

式中：f――校正因子，[μg/（ml·mm）]；

C0――標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，μg/ml；

h――標(biāo)準(zhǔn)溶液平均峰高；mm；

h0――試劑空白溶液平均峰高，mm；

4.3樣品測定：

采樣后，將采樣管內(nèi)吸附劑全部移入5ml具塞比色管中，加入1.0ml二硫化碳，稍加振搖，浸泡30min。取5.0μl洗脫液，按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或測定校正因子的操作步驟進(jìn)樣測定。每個(gè)樣品重復(fù)做三次，用保留時(shí)間確認(rèn)甲醛的色譜峰，測量其峰高，得峰高的平均值（mm）。

在每批樣品測定的同時(shí)，取未采樣的采樣管，按相同操作步驟作試劑空白的測定。

5 空氣檢測｜室內(nèi)空氣檢測計(jì)算

5.1用標(biāo)準(zhǔn)曲線法按下式計(jì)算空氣中甲醛的濃度。

C=（h-h0）·Bs/（V·Es）·V1

式中：C――空氣中甲醛濃度；mg/m3；

h――樣品溶液峰高的平均值，mm；

h0――試劑空白溶液峰高的平均值，mm；

Bs――用標(biāo)準(zhǔn)溶液制備標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的計(jì)算因子，μg/ml·mm）；

V1――樣品洗脫溶液總體積，ml；

Es――由實(shí)驗(yàn)確定的平均洗脫效率；

V0――換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，L。

5.2用單點(diǎn)校正法按下式計(jì)算空氣中甲醛的濃度；

C=（h-h0）·f/（V0·Es）·V1

式中：f――用單點(diǎn)校正法得到的校正因子，μg/（ml·mm）；其他符號(hào)同上式。