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南京科捷分析儀器有限公司

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(氣相色譜儀/液相色譜儀)色譜常見(jiàn)十四種使用問(wèn)題的詳細(xì)解答

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  關(guān)鍵詞:車(chē)載式氣相色譜儀,分析儀器,微型氣相色譜儀,便攜式氣體分析儀,氣相色譜儀法,

 問(wèn):用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移,有時(shí)發(fā)生快速變化,原因何在?如何解決?

  答:關(guān)于漂移問(wèn)題:
  1、溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置,保持柱溫恒定
  2、流動(dòng)相發(fā)生變化,解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等
  3、柱子未平衡好,需對(duì)柱子進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的平衡
  關(guān)于快速變化問(wèn)題
  1、流速發(fā)生變化,解決辦法是重新設(shè)定流速,使之保持穩(wěn)定
  2、泵中有氣泡,可通過(guò)排氣等操作將氣泡趕出。
  3、流動(dòng)相不合適,解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合
  問(wèn):色質(zhì)聯(lián)用中毛細(xì)柱的選擇應(yīng)注意什么問(wèn)題?
  答:1、柱效要高
  2、熱穩(wěn)定性好
  3、化學(xué)惰性強(qiáng)
  具體選擇應(yīng)注意
  1、柱極性。根據(jù)分析樣品選擇不同極性的柱子進(jìn)行分析
  2、柱子內(nèi)徑。內(nèi)徑大小決定柱容量
  3、液膜厚度。分析樣品溫度一不一樣,對(duì)膜厚有不同要求,溫度高液膜要厚,溫度低液膜要薄
  4、柱長(zhǎng)度。柱越長(zhǎng),柱效越高,分離效果越好,但也存在吸附問(wèn)題,柱子過(guò)長(zhǎng),分析時(shí)間長(zhǎng),因此要根據(jù)樣品考慮柱子長(zhǎng)
  度
  5、外涂層(柱體)的選擇
  6、另外還有儀器型號(hào)、分析對(duì)象等因素
  問(wèn):液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?
  答:1、篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子。
  2、存在干擾峰,解決辦法為使用較長(zhǎng)的柱子,改換流動(dòng)相或更換選擇性好的柱子
  問(wèn):從那些方面可以簡(jiǎn)單判別毛細(xì)管柱子的熱穩(wěn)定性好壞?
  答:1、分配容量(或容量因子)K,好的柱子在高溫運(yùn)行后,分配容量K不應(yīng)有明顯的下降,否則,說(shuō)明柱子的熱穩(wěn)定性不好。
  2、理論塔板數(shù)n,熱穩(wěn)定性好的柱子經(jīng)受高溫后,理論塔板數(shù)應(yīng)基本保持恒定
  3、柱子的極性。熱穩(wěn)定性好的柱子,高溫前后極性變化不大,具體表現(xiàn)為保留指數(shù)I值沒(méi)有大的變化。
  4、噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后,噪聲不能增加.
  5、柱子的去活層,毛細(xì)管柱子涂固定液前內(nèi)部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質(zhì)量好的毛細(xì)管柱子高溫后,去活層
  不應(yīng)該變化,表現(xiàn)在對(duì)強(qiáng)極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加。
  問(wèn):為什么進(jìn)樣器內(nèi)的玻璃襯套會(huì)對(duì)色譜行為造成影響?
  答:進(jìn)樣器內(nèi)的玻璃襯套主要有下列作用:
  1、提供一個(gè)溫度均勻的汽化室,防止局部過(guò)熱。
  2、玻璃的惰性不如不銹鋼好,減少了在汽化期間樣品分解的可能性。
  3、易于拆換清洗 ,以保持清潔的汽化室表面,一些痕量非揮發(fā)性組分會(huì)逐漸積累殘存于汽化室,高溫下會(huì)慢慢分解,使基
  流增加,噪聲增大,通過(guò)清洗玻璃襯套可以消除這種影響。
  4、可根據(jù)需要選擇管壁厚度及內(nèi)徑適宜的玻璃襯套,以改變汽化室的體積,而不用更換整個(gè)進(jìn)樣加熱塊。從以上幾個(gè)方面
  可以知道玻璃襯套對(duì)色譜行為造成影響的原因。
  問(wèn):毛細(xì)管色譜分流進(jìn)樣時(shí),非線性分流的主要原因是什么?
  答:1、進(jìn)樣器溫度太低,樣品汽化不*,發(fā)生分級(jí)分流。
  2、進(jìn)樣器溫度太高,某些組分可能發(fā)生熱分解,也有的樣品可能發(fā)生催化分解,或樣品部分地被吸附在進(jìn)樣器內(nèi)表面上。
  3、在分流點(diǎn)以前樣品沒(méi)有混合均勻或混合不充分。
  4、系統(tǒng)的進(jìn)樣墊,柱接頭等地方漏氣。
  問(wèn):HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
  答:1、樣品量不足:解決辦法為增加樣品量
  2、樣品未從柱子中流出:可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子
  3、樣品與檢測(cè)器不匹配:根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長(zhǎng)或改換檢測(cè)器
  4、檢測(cè)器衰減太多:調(diào)整衰減即可。
  5、檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)太大:解決辦法為降低時(shí)間參數(shù)
  6、檢測(cè)器池窗污染:解決辦法為清洗池窗。
  7、檢測(cè)池中有氣泡:解決辦法為排氣。
  8、記錄儀測(cè)壓范圍不當(dāng):調(diào)整電壓范圍即可。
  9、流動(dòng)相流量不合適:調(diào)整流速即可。
  10、檢測(cè)器與記錄儀超出校正曲線:解決辦法為檢查記錄儀與檢測(cè)器,重作校正曲線。
  問(wèn):做HPLC分析時(shí),柱壓不穩(wěn)定,原因何在?如何解決?
  答:原因可能有:
  1、泵內(nèi)有空氣,解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,對(duì)溶劑進(jìn)行脫氣處理;
  2、比例閥失效,更換比例閥即可。
  3、泵密封墊損壞,更換密封墊即可。
  4、溶劑中的氣泡,解決的辦法是對(duì)溶劑脫氣,必要時(shí)改變脫氣方法;
  5、系統(tǒng)檢漏,找出漏點(diǎn),密封即可。
  6、梯度洗脫,這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的。
  問(wèn):做PGS/MS分析時(shí),如何防止焦油狀污染物進(jìn)入毛細(xì)柱?
  答:聚合物,尤其是一些含氮、硫及鹵素的高分子裂解時(shí),常有焦油狀物質(zhì)產(chǎn)生。為防止這種焦油狀物質(zhì)進(jìn)入毛細(xì)柱造成污染
  而使柱性能下降,可采用保護(hù)預(yù)柱,即在裂解器與毛細(xì)柱之間接一填充預(yù)柱,通過(guò)控制預(yù)柱溫度而使焦油狀物質(zhì)滯留在預(yù)柱內(nèi)
  ,預(yù)注可置于GC氣化室內(nèi),這樣既容易控制溫度,又減少系統(tǒng)的死體積,當(dāng)然,預(yù)柱填料需經(jīng)常更換。
  問(wèn):我zui近更換了另一種牌號(hào)的ODS柱,雖然分離情況仍可以,但保留時(shí)間不能重現(xiàn),為什么?
  答:這是因?yàn)楸环治鑫锟赡芫哂行纬蓺浣〉哪芰Α1M管過(guò)去幾年來(lái),填料的制造技術(shù)有了*的提高,但不同的廠商的ODS填料
  表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發(fā)生相互作用。因此,同一被分析物中的各組分在不同牌號(hào)的ODS柱上的相
  對(duì)保留時(shí)間就可能不同。在流動(dòng)相中加入少量競(jìng)爭(zhēng)物,如三乙基胺(TEA),將會(huì)使硅醇基的成鍵能力飽和,從而保證不同牌號(hào)柱
  子上的相對(duì)保留時(shí)間具有較好的重現(xiàn)性。
  問(wèn):我購(gòu)買(mǎi)的HPLC柱驗(yàn)收測(cè)試時(shí)柱壓過(guò)高,請(qǐng)問(wèn)為什么?
  答:柱壓過(guò)高是HPLC柱用戶zui常碰到的問(wèn)題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問(wèn)題,您可按下面步驟檢查問(wèn)題的
  起因。
  1、拆去保護(hù)柱,看柱壓是否還高,否則是保護(hù)柱的問(wèn)題,若柱壓仍高,再檢查;
  2、把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞,需清洗,若壓力下降,再檢查。
  3、將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上,用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子,(此時(shí)不要連接檢測(cè)器,以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)性
 ?。?。這時(shí),如果柱壓仍不下降,再檢查;
  4、更換柱子入口篩板,若柱壓下降,說(shuō)明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓
  還高,請(qǐng)與廠商。一般情況下,在進(jìn)樣器與保護(hù)柱之間接一個(gè)在線過(guò)濾器便可避免柱壓過(guò)高的問(wèn)題,SGE提供的Rheodyne
  7315型過(guò)濾器就是解決這一問(wèn)題的*選擇。
  問(wèn):高溫毛細(xì)柱的使用壽命一般為多長(zhǎng)?
  答:毛細(xì)柱壽命除決定于柱子本身的性能外,在很大程度上取決于使用情況,比如使用溫度、樣品狀態(tài),進(jìn)樣量等,如果在其
  使用溫度范圍內(nèi),樣品干凈,色譜柱不被污染的情況下,柱子壽命一般在2-3年之間。
  問(wèn):如毛細(xì)管柱被污染,柱效和分辨率降低,有何方法使它恢復(fù)?是否可通過(guò)老化來(lái)解決?
  答:根據(jù)柱污染程度可采取不同的方法來(lái)解決,如果污染不嚴(yán)重,污染物沸點(diǎn)不是太高,可通過(guò)老化來(lái)解決,但老化溫度不可
  超過(guò)柱子的zui高使用溫度,且一般要較長(zhǎng)時(shí)間(8-30小時(shí)),如果污染較嚴(yán)重,或通過(guò)老化仍不能使柱性能恢復(fù),那就必須采用
  溶劑清洗,通常是用5倍柱容積的溶劑(如正戊烷,二氯甲烷等)通過(guò)色譜柱。當(dāng)然,清洗溶劑用的越多,對(duì)柱性能的損壞越大,
  清洗完后,在通載氣老化一定時(shí)間,如果柱性能恢復(fù),便可繼續(xù)使用。必須指出:只有交聯(lián)柱才能清洗,對(duì)于非交聯(lián)柱,清洗
  柱會(huì)*失效,因?yàn)楣潭ㄒ罕幌吹袅?,至于清洗用溶劑的選擇,可參考說(shuō)明書(shū)。
  問(wèn):BPX70毛細(xì)管柱是否可用于GC/MS分析?
  答:*可以,BPX70為極性柱,使用溫度范圍寬(25-260℃),程序升溫可達(dá)290℃,流失低,適合于分析脂肪酸甲酯的各種位
  置和幾何異構(gòu)體,藥物異構(gòu)體,碳水化合物等。因BPX70為交聯(lián)住,故用于GC/MS很穩(wěn)定,污染后可清洗再生。
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