藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是一種針對(duì)性很強(qiáng)的環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備，主要適用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。該產(chǎn)品創(chuàng)造了一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。在操作時(shí)需要注意的地方有很多，為了自己的安全以及順利的使用設(shè)備進(jìn)行試驗(yàn)，我們一定要了解設(shè)備操作的具體步驟。如果在試驗(yàn)的過程中遇到不懂的地方，一定要及時(shí)詢問試驗(yàn)箱生產(chǎn)廠家，不能自行解決。
1、原料藥穩(wěn)定性測(cè)定粒徑的意義?
答：穩(wěn)定性測(cè)粒徑一般是在IND階段，是要對(duì)制劑工藝的確定或優(yōu)化起指導(dǎo)作用。
2、穩(wěn)定性微生物考察點(diǎn)怎么設(shè)計(jì)?
答：微生物檢測(cè)的頻率是一年一次。0點(diǎn)，12月，24月，36月。對(duì)于加速試驗(yàn)，在zui后一個(gè)點(diǎn)(6月)也要測(cè)試的。
3、穩(wěn)定性樣品取出后必須多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)檢測(cè)完成?
答：多長(zhǎng)時(shí)間完成法規(guī)里并沒有明確的規(guī)定。常規(guī)六個(gè)月內(nèi)的穩(wěn)定性點(diǎn)15天測(cè)試完畢，六個(gè)月以后的穩(wěn)定性點(diǎn)一個(gè)月內(nèi)完成。這里指日歷日，非工作日。
4、穩(wěn)定性中溶出度的顯著變化，包括溶出量要與初始值相差5%還是只要符合規(guī)定即可?答：不包括，符合規(guī)定即可。與初始值相差5%只應(yīng)用于含量。
05穩(wěn)定性箱每次短信報(bào)警時(shí)，需要記錄變化前后的溫濕度，并說明原因嗎?如果半夜報(bào)警，怎么辦?
答：如果可以的話，穩(wěn)定性箱的管理是自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng)，這樣不管什么時(shí)候的數(shù)據(jù)都是有的，即使是半夜報(bào)警。如果能接到電話，那認(rèn)為應(yīng)該是有自動(dòng)系統(tǒng)的。這樣需要把相應(yīng)時(shí)間段的溫濕度記錄打印出來，并標(biāo)明異常。一般異常會(huì)維持一段時(shí)間，這個(gè)時(shí)候要找出原因，并在記錄中說明。如果只是某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的異常，也需要標(biāo)注，但不用處理，這個(gè)時(shí)候可能是某個(gè)變動(dòng)引起來的。短時(shí)變動(dòng)對(duì)樣品是沒有影響的。
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