【中國儀器網(wǎng) 生物醫(yī)藥】基因測序技術是臨床分子診斷中的重要手段,也是臨床腫瘤個性化治療和監(jiān)測的重要工具。近年來基因檢測技術發(fā)展迅猛,一定程度上推動了測序市場規(guī)模持續(xù)擴增。
眾所周知,我國腫瘤患者數(shù)目龐大,基因診斷和檢測市場需求巨大。為了滿足龐大的應用需求,國家對基因產(chǎn)業(yè)的政策支持也走在世界前列。一直以來,國家注重科技創(chuàng)新,客觀上也為基因測序產(chǎn)業(yè)注入了充足的血液?;驕y序企業(yè),正可謂進入群雄并起、天下逐鹿的時代。
在這樣快速發(fā)展的背景下,一批批的生物公司試圖在基因產(chǎn)業(yè)施展拳腳。較高的技術門檻并沒有讓他們望而卻步??v觀市場格局,在高通量測序領域,賽默飛、Illumina、華大是主要競爭者。
從技術的推進來說,基因測序這一技術的主要推動者是Illumina,另一家賽默飛則在具體應用落地方面更加有經(jīng)驗。2018年8月10日,科學服務領域的世界賽默飛世爾科技與上海桐樹生物科技正式達成戰(zhàn)略合作。雙方將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺在腫瘤體外診斷領域展開深入合作,致力于腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品的研究和開發(fā),加快腫瘤基因檢測服務在中國臨床腫瘤市場的落地執(zhí)行,從而更好地惠及全中國的腫瘤患者。
在過去很長一段時間,中國的基因測序產(chǎn)業(yè)被上游企業(yè)扼住喉嚨,發(fā)展步伐被迫放慢。經(jīng)過5年的努力,華大布局自研高通量測序儀,無論是速度、準確性還是集成度,都已經(jīng)達到水平。
無獨有偶,近日,由廣州燃石醫(yī)學檢驗申請的“EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯(lián)合檢測試劑盒”獲得準產(chǎn)批件,該產(chǎn)品將成為中國獲得CFDA批準的NGS腫瘤多基因檢測試劑盒,并在全國主要三甲醫(yī)院及腫瘤??漆t(yī)院正式上市。這為腫瘤二代測序新技術的規(guī)范化管理積累起了豐富經(jīng)驗。未來,形成規(guī)范化的二代測序技術必將以更快步伐深入臨床腫瘤診療。
作為21世紀有希望和火爆的生命科學領域,國內(nèi)基因測序行業(yè)目前仍處于多元化競爭格局中。在國產(chǎn)化、規(guī)?;约皬娦枨蟮尿?qū)動下,基因測序成本持續(xù)降低,數(shù)據(jù)量和分析需求顯著增加。業(yè)內(nèi)企業(yè)在其中發(fā)揮著重要的推動作用。“得工具者得天下”,自主可控、質(zhì)高價優(yōu)的國產(chǎn)基因測序儀無疑會是核心競爭力中的核心。
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