江蘇全省檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)每日出報(bào)告近十萬(wàn)份
2必創(chuàng)科技擬收購(gòu)創(chuàng)世威納 加強(qiáng)在新材料及半導(dǎo)體領(lǐng)域布局
3北京大學(xué)未來(lái)技術(shù)學(xué)院席鵬團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)保真優(yōu)先的熒光顯微鏡反卷積方法
4預(yù)計(jì)到2028年我國(guó)智能燃?xì)獗硎袌?chǎng)規(guī)模將達(dá)119.23億元
導(dǎo)讀:隨著科學(xué)技術(shù)水平的不斷進(jìn)步,醫(yī)療技術(shù)水平也得到了迅猛發(fā)展,加之人們的愛(ài)美需求日漸擴(kuò)大,從而促進(jìn)了醫(yī)療美容事業(yè)的蒸蒸日上。說(shuō)起醫(yī)療美容自然得提及整容大國(guó)韓國(guó)。該國(guó)生產(chǎn)的各種美容產(chǎn)品深受亞洲人民的喜愛(ài)。然而該國(guó)生產(chǎn)的在中國(guó)被廣泛“種草”的瘦臉神器“粉毒”即注射用A型肉毒毒素,近期卻被當(dāng)?shù)孛襟w曝光生產(chǎn)商存在無(wú)殺菌處理,本應(yīng)被銷(xiāo)毀的批次藥品仍在售賣(mài)等亂象問(wèn)題引發(fā)了社會(huì)的廣泛關(guān)注。
君樂(lè)寶魏立華:這些產(chǎn)品將成為行業(yè)研發(fā)重點(diǎn)!
在當(dāng)天上午舉辦的“點(diǎn)”“識(shí)”成金——2024中國(guó)奶業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略研討會(huì)上,君樂(lè)寶乳業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)兼總裁魏立華以《創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展》為題進(jìn)行了分享。北京市藥包材料檢驗(yàn)所采購(gòu)檢測(cè)儀器及設(shè)備
藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷與包裝運(yùn)輸?shù)葷M足藥品包裝要求所使用的材料,包括金屬、塑料、玻璃以及陶瓷等。藥品包裝材料不僅與藥品的藥效密切相關(guān),而且還影響著藥品使用的方便性。此外,包裝材料的機(jī)械性能也決定其能否很好地保護(hù)藥品不受外界損壞,所以藥品包裝材料的質(zhì)量檢測(cè)尤為重要。多家中標(biāo)廣東藥檢所1500多萬(wàn)元采購(gòu)大單
近日,廣東省機(jī)電設(shè)備招標(biāo)中心有限公司發(fā)布了“廣東省藥品檢驗(yàn)所2020年進(jìn)口采購(gòu)項(xiàng)目(第一批)”的中標(biāo)結(jié)果,項(xiàng)目分7包,中標(biāo)單位包括廣東省中科進(jìn)出口有限公司等7家企業(yè),中標(biāo)金額為1584.71萬(wàn)元(人民幣)。藥品拆零賣(mài)難嗎?藥品全自動(dòng)分裝機(jī)將派上用場(chǎng)
期,“藥品拆零賣(mài)”成為業(yè)內(nèi)議論的話題。相信在很多人的記憶里,對(duì)于藥品拆零銷(xiāo)售的方法仍記憶猶新,但如今“藥品拆零賣(mài)”在市場(chǎng)上已經(jīng)難覓蹤影,市場(chǎng)上的藥都是整盒、整瓶銷(xiāo)售,只有部分醫(yī)院針對(duì)住院患者提供藥品拆零調(diào)配服務(wù)。遺漏質(zhì)檢工序日本召回上百萬(wàn)瓶感冒藥 其檢測(cè)儀器有哪些?
據(jù)報(bào)道,近日,在日本,一款池田模范堂旗下的“面包超人兒童感冒糖漿”被大規(guī)模召回。該系列產(chǎn)品共有4種,有草莓、蜜桃等多種口味,易于被小孩子接受,因此在市場(chǎng)上深受歡迎。本次召回對(duì)象是保質(zhì)期在今年10月到2023年7月之間的所有產(chǎn)品,預(yù)計(jì)數(shù)量高達(dá)775萬(wàn)瓶。此次召回的產(chǎn)品由一家叫“日新制藥”的藥廠代工生產(chǎn),被召回的原因是產(chǎn)品在出廠前,沒(méi)有完成全部質(zhì)檢工序,在中間環(huán)節(jié)上有疏漏。藥品安全監(jiān)管日趨嚴(yán)格 雜質(zhì)檢測(cè)設(shè)備作用凸顯
藥品與生命息息相關(guān),保障藥品質(zhì)量與公眾用藥安全,不僅關(guān)乎廣大患者的生命健康與安全,也有助于進(jìn)一步完善藥物全生命周期質(zhì)量管理。據(jù)了解,藥物中往往存在無(wú)治療作用或者影響藥物療效和穩(wěn)定性的雜質(zhì),這些雜質(zhì)甚至?xí)?duì)人體健康造成危害。因此,為確保用藥安全,企業(yè)需進(jìn)行藥物雜質(zhì)分析并控制藥物中的雜質(zhì)含量。
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