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重磅！醫(yī)療器械行業(yè)86項標準將發(fā)生變更

2020-05-30 10:49:47來源：制藥網(wǎng)關鍵詞：醫(yī)療器械閱讀量：2805

導讀：5月19日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關于印發(fā)2020年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目的通知，共計86項標準發(fā)生變更。據(jù)了解，這些標準是按照《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》有關醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作要求制修訂而成。

　　【儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】5月19日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關于印發(fā)2020年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目的通知，共計86項標準發(fā)生變更。據(jù)了解，這些標準是按照《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》有關醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作要求制修訂而成。

　　通知要求，各相關省(市)局要高度重視，認真組織本行政區(qū)域標準承擔單位開展標準制修訂工作，加強監(jiān)督管理，確保按要求完成各項工作任務。隨著標準制修訂工作的推進，以及監(jiān)管嚴格，將有利于進一步保證醫(yī)療器械行業(yè)標準的質(zhì)量和水平。

　　從2020年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目名單來看，制定項目包括“組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品膠原蛋白第2部分：I型膠原蛋白分子量檢測-十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳法”“組織工程醫(yī)療產(chǎn)品用以評價軟骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量檢測”“人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評價第1部分：術語”“人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評價第2部分：數(shù)據(jù)集通用要求”等52個標準。

　　修訂項目包括“人乳頭瘤病毒核酸(分型)檢測試劑(盒)”“總膽汁酸測定試劑盒(酶循環(huán)法)”“人類白細胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑盒”“肝臟射頻消融治療設備”“醫(yī)用普通攝影數(shù)字化X射線影像探測器”等24個標準。

　　醫(yī)療器械是公認的高新技術產(chǎn)業(yè)，近年來，受政策利好的支持和下游需求的共同驅(qū)動，我國醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)數(shù)量和市場規(guī)模呈現(xiàn)出總體增長態(tài)勢。

　　數(shù)據(jù)顯示，2018年，我國醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)有近2萬家、市場規(guī)模達5304億元。2020年，考慮到醫(yī)療器械行業(yè)良好的發(fā)展前景，根據(jù)其復合增長率15%測算，我國醫(yī)療器械行業(yè)市場規(guī)?；?qū)⑼黄?000億元。

　　為了推進醫(yī)療器械行業(yè)的健康有序發(fā)展，相關政策頻發(fā)、行業(yè)標準體系也進一步健全。數(shù)據(jù)顯示，2019年，國家藥監(jiān)局下達108項標準制修訂項目，其中國家標準15項、行業(yè)標準93項。發(fā)布行業(yè)標準72項。截止2019年底，醫(yī)療器械現(xiàn)行有效標準共1671項，其中，國家標準220項，行業(yè)標準1451項，我國標準與標準一致性程度達到90.4%。

　　2020年以來，器械產(chǎn)業(yè)的國產(chǎn)替代將加速。業(yè)內(nèi)認為，近年來，醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)業(yè)規(guī)模持續(xù)快速增長，主營業(yè)務收入和利潤總額相比其他子行業(yè)更加亮眼，但由于相關基礎學科和制造工藝的不足，我國中產(chǎn)品及關鍵零部件主要依賴進口，國內(nèi)僅承擔了產(chǎn)業(yè)鏈低附加值環(huán)節(jié)，核心技術和高利潤環(huán)節(jié)依然受制于人，然而隨著國內(nèi)市場持續(xù)擴容，中國產(chǎn)化需求強烈，國產(chǎn)替代已開始加速。

　　隨著更多行業(yè)標準的修制訂和完善，國產(chǎn)醫(yī)療器械行業(yè)將更有利于朝著標準化、規(guī)范化、高質(zhì)量的方向發(fā)展，加速進口替代。

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