導(dǎo)讀:我國制藥行業(yè)近年來發(fā)展迅速,新技術(shù)、新理念、新政策不斷涌現(xiàn),隨著2020 版《中國藥典》的面世,我國制藥實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。
預(yù)算454萬元 內(nèi)蒙古藥品檢驗研究院采購高效液相色譜儀等設(shè)備
近日,內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品檢驗研究院組織公開招標,采購高效液相色譜儀、光學(xué)顯微鏡等儀器設(shè)備,預(yù)算總計454萬元。多家企業(yè)中標廣州市藥檢所實驗室設(shè)備采購項目
藥品是人們用于解除病痛,恢復(fù)健康的特殊物質(zhì),其質(zhì)量好壞直接關(guān)系著人們的生命和財產(chǎn)安全,因此藥品質(zhì)量監(jiān)督和檢驗意義重大。廣東省藥品檢驗所是廣東省人民政府設(shè)立的法定公益藥品檢驗機構(gòu),其主要承擔著進口藥品口岸檢驗、生物制品批簽發(fā)、轄區(qū)藥品與化妝品的注冊及監(jiān)督檢驗等職責(zé),所內(nèi)設(shè)施齊全,裝備精良,檢驗檢測實力十分雄厚。
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