【儀器網(wǎng) 政策標準】 一直以來,“重復(fù)檢查”“多頭檢查”一直是患者就醫(yī)獲得感提升的重要阻礙,醫(yī)院之間結(jié)果不互認,短期內(nèi)做過的檢驗項目如果換了一家醫(yī)院還要再做一次,不僅造成患者金錢和時間(檢驗等候時間)上的浪費,而且也占用和浪費了醫(yī)療資源。
2020年12月,為了進一步規(guī)范醫(yī)療行為,促進合理檢查,提高醫(yī)療資源利用效率,降低醫(yī)療費用,改善人民群眾就醫(yī)體驗,衛(wèi)健委發(fā)布了《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療行為促進合理醫(yī)療檢查的指導(dǎo)意見》(以下簡稱《意見》),《意見》明確,要加強機制創(chuàng)新,進一步促進資源共享,推進檢查結(jié)果互認。
2021年11月26日,為貫徹《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療行為促進合理醫(yī)療檢查的指導(dǎo)意見》,推進醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互通互認,降低人民群眾就醫(yī)負擔(dān),國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局組織起草了《醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認管理辦法(征求意見稿)》(以下簡稱《意見稿》)。
《意見稿》所稱檢查結(jié)果,是指通過超聲、X線、MRI、電生理、核醫(yī)學(xué)等手段對人體進行檢查,所得到的圖像或數(shù)據(jù)信息;所稱檢驗結(jié)果,是指對來自人體的材料進行生物學(xué)、
微生物學(xué)、免疫學(xué)、
化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細胞學(xué)等檢驗,所得到的數(shù)據(jù)信息,不包含醫(yī)師出具的診斷結(jié)論。
《意見稿》明確了互認規(guī)則,在互認項目、互認范圍、互認標識等方面做了規(guī)定。
互認項目上,擬開展互認工作的檢查檢驗項目應(yīng)當(dāng)具備較好的穩(wěn)定性,具有統(tǒng)一的技術(shù)標準,便于開展質(zhì)量評價;互認范圍上滿足國家級質(zhì)量評價指標,并參加國家級質(zhì)量評價合格的檢查檢驗項目,互認范圍為全國,《意見稿》對地方和不同地區(qū)間的互認也做了規(guī)定;在互認標識上,醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認標志統(tǒng)一為HR,檢查檢驗項目參加各級質(zhì)控組織開展的質(zhì)量評價并合格的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)標注其相應(yīng)的互認范圍+互認標識。
質(zhì)量控制是醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認的關(guān)鍵一環(huán),儀器設(shè)備的維護和保養(yǎng)、醫(yī)療機構(gòu)的質(zhì)量管理、室內(nèi)質(zhì)量控制等,都是檢驗結(jié)果一致性的保障?!兑庖姼濉访鞔_了質(zhì)量規(guī)則的要求,對儀器設(shè)備要求、醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理等方面做了規(guī)定。
在儀器設(shè)備要求上,醫(yī)療機構(gòu)開展檢查檢驗所使用的儀器設(shè)備、
試劑耗材等應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)要求,并按規(guī)定對儀器設(shè)備進行檢定、檢測、校準、穩(wěn)定性測量和保養(yǎng);在醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理上,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強檢查檢驗科室的質(zhì)量管理,建立健全質(zhì)量管理體系,并將質(zhì)量管理情況作為科室負責(zé)人綜合目標考核的重要指標;在室內(nèi)質(zhì)量控制上,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)量控制,并按照有關(guān)要求向衛(wèi)生健康主管部門或者質(zhì)控組織及時、準確報送本機構(gòu)室內(nèi)質(zhì)量控制情況等相關(guān)質(zhì)量安全信息。
目前,《醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認管理辦法(征求意見稿)》正在向全社會公開征求意見,意見反饋截止時間為2021年12月12日。
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