過表達慢病毒構(gòu)建及包裝實驗外包
過表達慢病毒產(chǎn)品，將客戶的目的基因CDS序列轉(zhuǎn)接到慢病毒載體上，通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒；

過表達慢病毒構(gòu)建及包裝實驗外包

過表達慢病毒產(chǎn)品，將客戶的目的基因CDS序列轉(zhuǎn)接到慢病毒載體上，通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒；

慢病毒(Lentivirus, LV)屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，為RNA病毒。經(jīng)過改造的慢病毒作為外源基因載體，具有其*的特點和優(yōu)勢。慢病毒載體作為一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，具有可感染分裂細(xì)胞及非分裂細(xì)胞、轉(zhuǎn)移基因片段容量較大、目的基因表達時間長、不易誘發(fā)宿主免疫反應(yīng)等優(yōu)點，已成為當(dāng)前基因治療載體研究的熱點。
慢病毒載體有下列優(yōu)點：
（1）*的轉(zhuǎn)染效率：可非常高效地把基因轉(zhuǎn)染到活體模式生物和幾乎所有的哺乳動物細(xì)胞中，包括分裂和不分裂的細(xì)胞。不分裂細(xì)胞處于不活躍或者停止生長的狀態(tài)，非常難轉(zhuǎn)染，例如神經(jīng)元細(xì)胞、原代細(xì)胞、干細(xì)胞等，針對這類細(xì)胞慢病毒載體的轉(zhuǎn)染效率接近*。
（2）穩(wěn)定*的表達：載體帶有可進行高效率的包裝、轉(zhuǎn)染并穩(wěn)定整合進靶細(xì)胞的基因組中的序列元件，目的基因參與細(xì)胞的基因重組，形成穩(wěn)定遺傳物質(zhì)，使得目的基因在細(xì)胞中可穩(wěn)定*表達。
（3）高安全性，低免疫原性：病毒載體自身滅活，無病毒的復(fù)制。上海世翱提供的慢病毒表達載體是自身復(fù)制滅活的，由于細(xì)胞不帶有病毒外殼基因，轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞并不能產(chǎn)生病毒粒子。此外整合進基因組后導(dǎo)致5’-LTR啟動子失活，阻止了慢病毒的復(fù)制。
（4）可調(diào)控表達：可控表達一直是載體研究的一個重要方向，經(jīng)過特定的元件修飾的慢病毒表達載體，可實現(xiàn)只有在特定的外源或內(nèi)源物質(zhì)的作用下才能產(chǎn)生表達，從而調(diào)控目的基因的定時、定量表達。
 
上海劍鈍提供過表達慢病毒構(gòu)建及包裝實驗外包：各種報告基因（GFP、RFP、mCherry、Luciferase、Egfp-Luciferase等）或標(biāo)簽（FALG、HA、His等）或抗性（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，純化后的病毒滴度可以達到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以滿足細(xì)胞水平研究所需病毒量和滿足瘤內(nèi)注射需要量不同規(guī)格病毒擴增滴度。技術(shù)服務(wù)包括：過表達慢病毒構(gòu)建與包裝、RNA干擾慢病毒構(gòu)建與包裝、miRNA過表達慢病毒構(gòu)建與包裝、miRNA封閉慢病毒構(gòu)建與包裝。

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