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小鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒

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上海古朵生物現(xiàn)貨供應小鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒,中文名:小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒,別名:小鼠丙二醛(MDA)ELISA Kit,用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。

詳細信息 在線詢價

上海古朵生物現(xiàn)貨供應小鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒,詳細講述本品的信息說明,操作步驟,注意事項及其他咨訊等,本司供應不同種屬ELISA試劑盒,包含小鼠ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,魚ELISA試劑盒,狗ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,更多種屬請來電!

<strong><strong><strong><strong><strong><strong>小鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒</strong></strong></strong></strong></strong></strong>說明書

小鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒

 

【信息說明】

中文名:小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒
別名:小鼠丙二醛(MDA)ELISA Kit
供應商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存溫度:2-8℃低溫保存
有效期:6個月
小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒適用范圍:*科研實驗使用,不作臨床使用
預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷。

 

【標本保存】

1、血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3、細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

 

【操作步驟】

1、標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。

2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4、配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。

5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。

6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7、溫育:操作同3。

8、洗滌:操作同5。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘。

10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行。

 

【注意事項】

1、試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
2、實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3、標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白;預處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。
4、嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5、所有液體組分使用前充分搖勻。
6、實驗板孔加入試劑的順序應*,以保證所有反應孔的孵育時間*。
7、使用潔凈的塑料容器盛裝洗滌液。
8、洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。

 

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