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小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒特點

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小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒特點:專一性強(qiáng)、靈敏度高、樣品易保存等,中文名:小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒,別名:小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA Kit,供應(yīng)商:上海古朵,規(guī)格:48/t96t,用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷。

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上海古朵生物詳細(xì)講述小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒特點,信息說明,操作步驟等咨訊,本司所供應(yīng)的ELISA試劑盒有很多,包含小鼠ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,犬ELISA試劑盒,魚ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,蛇ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,更多種屬請來電!

<strong><strong><strong><strong>小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒特點</strong></strong></strong></strong>

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒特點

 

【信息說明】

中文名:小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒

別名:小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA Kit

供應(yīng)商:上海古朵

規(guī)格:48/t96t

保存:2-8℃低溫,避光陰涼處保存

庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)

保質(zhì)期:六個月

用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷

特點:靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好。

ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體中SOD含量。

 

【特點】

1、專一性強(qiáng)??乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。

2、靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。

3、樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。

4、結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進(jìn)行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應(yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變,從而引起被檢測物的顯示。

5、可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì),應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定,依據(jù)光密度值的變化,可以定量。預(yù)計用細(xì)胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定。

6、可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測,免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成。

7、儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說,不需要熒光顯微鏡,也不需要測定放射性的特殊儀器,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,普通實驗室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置。

 

【操作步驟】

1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

5、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。

6、顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

7、終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

8、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

【組織結(jié)構(gòu)】

1、血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心35分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心60分鐘去除顆粒。

3、細(xì)胞上清液:1000×g離心32分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心33分鐘,取上清液。

5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

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