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ELH-IL-10 IL-10elisa檢測試劑盒

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RayBio®人IL-10elisa檢測試劑盒采用體外酶聯(lián)免疫吸附測定法,定量測定人血清血漿和細胞培養(yǎng)上清液中的IL-10的含量。人IL-10檢測試劑盒使用包被有人IL-10特異性抗體的96孔酶標板,標準品和樣品被加入到孔中,樣品中存在的IL-10通過固相的抗體與孔結合。

詳細信息 在線詢價

人IL-10檢測試劑盒(ELISA)
 

ELISA操作顯色過程常見問題及解答
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑;
2) 使用變質的顯色劑。

1.未使用完畢的顯色劑返回原瓶造成污染,顯色反應不避光,或有陽光直射。

解決辦法:
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用;
2) A、B 液應避免接觸金屬器械。

1.使用量根據(jù)樣本需要量取,取出后未使用完畢的顯色液應棄去,不能再次返回原試劑瓶,以免造成顯色液污染,影響下次使用;TMB對光敏感,一般顯色反應要避光進行;

通用名稱:人IL-10檢測試劑盒(ELISA法)
英文名稱:RayBio® Human IL-10 ELISA Kit

公司品牌:美國Raybio
儲存條件:2-8℃
檢測方法:ELISA方法
預期用途:僅用于科研,體外檢測使用
參考價格:詢價
產(chǎn)品貨號:EIH-IL-10
產(chǎn)品規(guī)格:96T
檢測樣本:血清、血漿和細胞培養(yǎng)上清液
供應商家:深圳市科潤達生物工程有限公司 


IL-10elisa檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格
96T

 

IL-10elisa檢測試劑盒預期用途

      RayBio®人IL-10 ELISA試劑盒采用體外酶聯(lián)免疫吸附測定法,定量測定人血清血漿和細胞培養(yǎng)上清液中的IL-10的含量。

人IL-10檢測試劑盒簡介
       人IL-10由活化的CD8(+)外周血T細胞,抗原特異性和多克隆激活后的T輔助CD4(+)T細胞克隆,B細胞淋巴瘤和由細菌脂多糖和肥大細胞激活后的單核細胞產(chǎn)生。 IL-10是同型二聚體蛋白質,其亞基長度為160個氨基酸。 人IL-10與鼠IL-10顯示73%的氨基酸同源性。 IL-10在T細胞的Th1T輔助細胞亞群中抑制許多細胞因子如IL-2和TNF-β的合成,但不抑制Th2T輔助細胞的合成。 IL-10還在輔助細胞存在下抑制有絲分裂原或抗CD3誘導的T細胞增殖,并減少IFN-γ和IL-2的產(chǎn)生。

人IL-10檢測試劑盒檢測原理
       人IL-10檢測試劑盒使用包被有人IL-10特異性抗體的96孔酶標板,標準品和樣品被加入到孔中,樣品中存在的IL-10通過固相的抗體與孔結合。洗滌后加入*化的抗人IL-10抗體。 洗去未結合的*化抗體后,將HRP-標記的*加入到到孔中。 再次洗滌板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物顯色與所結合的IL-10量成比例。 加入終止液顏色從藍色變?yōu)辄S色,并且在450nm處測量顏色的吸光度值。

人IL-10檢測試劑盒存儲
       人IL-10檢測試劑盒可在-20°C下保存,從裝運之日起存放可長達1年。 避免反復凍融循環(huán)。 試劑盒可以在4℃下儲存長達6個月。 對于更長時間儲存時,建議儲存在-80°C。 該試劑盒組分見下表

人IL-10檢測試劑盒組成成分

組分表述儲存/預準備后穩(wěn)定性
IL-10酶標板(項目A)12*8=96孔,包被有抗人IL-10抗體4℃ 1個月
濃縮洗滌液(20x)(項目B)20x濃縮溶液 25ml4℃ 1個月
標準蛋白(項目C)2瓶人類IL-10。1個小瓶就夠配制每個一式兩份的標準品。-80℃1周
檢測抗體IL-10(項目F)2瓶*化的抗人IL-10。
每個小瓶足以測定微板的一半。
4℃ 5天
濃縮HRP-鏈霉親和素(項目G)200μl  200X濃縮HRP綴合鏈霉親和素不能保存和重新使用
一步法TMB底物(項目H)TMB溶液12mlN/A
終止液(項目I)8ml 0.2M硫酸N/A
測定稀釋劑A(項目D)30ml稀釋緩沖液,N/A
測定稀釋劑B(項目E)15ml 5X濃縮液4℃ 1個月
將未使用的板條重新裝回到含有干燥劑包的袋中,沿著整個邊緣重新密封。


人IL-10檢測試劑盒檢測步驟
1.使用前將所有試劑和樣品置于室溫(18 - 25ºC)。建議所有標準和樣品至少重復一次。
2.根據(jù)您的實驗標記可拆卸的8孔條。
3.分別加入樣品和每個標準品100μl(參見試劑制備步驟3)到適當?shù)陌蹇字?。蓋上蓋子,室溫溫和振蕩孵育2.5小時
4.棄去溶液,用1X洗滌液洗滌4次。使用多通道移液器或自動洗板機洗板,每孔加入洗滌緩沖液(300μl)。每個步驟中去除液體對于良好的性能是至關重要的。洗完后,通過吸取或傾析清除任何剩余的洗滌緩沖液。倒置板并用干凈的吸水紙吸干印跡。
5.每孔加入100μl1X制備的*化抗體(試劑制備步驟6)。在室溫下溫和振蕩孵育1小時。
6.棄去溶液。重復洗滌,如步驟4。
7.加入100μl制備的鏈霉親和素溶液(見試劑制備步驟7)。在室溫下溫和搖動孵育45分鐘。
8. 棄去溶液。 重復洗滌,如步驟4。
9.向每個孔中加入100μlTMB一步底物試劑(項目H)。在室溫下在黑暗中輕輕振蕩孵育30分鐘。
10.向每個孔中加入50μl終止液(項目I)。 立即讀取450 nm處吸光度值。


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