Thermo NanoDropone超微量分光光度計
是NanoDrop的新產(chǎn)品，應用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設計受保護，并在*廣受歡迎，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
Thermo NanoDrop one超微量分光光度計使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機，開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質(zhì)性是的高要求，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為hao，若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性。
Thermo NanoDropone超微量分光光度計
檢測時選擇不同檢測模式，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動畫出標準曲線并計算R square，待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑，因呈色劑隨時間會逐漸加深，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品，在kuai時間內(nèi)完成檢測，以得到良好的標準曲線。每個標準曲線多可有七個標準品，每個標準品多可做五重復。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。
1、 光譜范圍廣 (190-850 nm)，適合多種樣品類型的測量：
多肽 (205 nm)、DNA和RNA (260 nm)、純化蛋白質(zhì) (280 nm)、 毒理學測定和工業(yè)染料 (490 nm)、金納米粒(520 nm)、比色法蛋白質(zhì)測定（BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改進的 Lowry650nm、Pierce 660 660nm）、 光密度測量 (600 nm)
2、將具有技術的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合，實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）
4、計算樣品純度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）
5、針對 DNA、蛋白質(zhì) A280、微陣列、蛋白質(zhì)和標簽(標簽可改為標記)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 設定了預配置方法，包括自定義方法和數(shù)據(jù)導出功能的用戶友好軟件。
