德國DRG公司的β2微球蛋白ELISA試劑盒用于人類血清中β2微球蛋白的體外定量檢測，該試劑盒僅用于科研使用。

β2微球蛋白檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

ELISA操作顯色過程常見問題及解答：

1） 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；

2） 使用變質(zhì)的顯色劑。

3） 未使用完畢的顯色劑返回原瓶造成污染

4） 顯色反應不避光，或有陽光直射

解決辦法：

1） 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；
2） A、B 液應避免接觸金屬器械。

3） 使用量根據(jù)樣本需要量取，取出后未使用完畢的顯色液應棄去，不能再次返回原試劑瓶，以免造成顯色液污染，影響下次使用；

4） TMB對光敏感，一般顯色反應要避光進行

通用名稱：β2微球蛋白檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：β2-Microglobulin ELISA
產(chǎn)品貨號：EIA1789
產(chǎn)品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清
公司品牌：德國DRG
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預期用途：用于人類血清中β2微球蛋白的體外定量檢測
參考價格：詢價
供應商家：深圳市科潤達生物工程有限公司 

β2微球蛋白ELISA試劑盒預期用途
β2微球蛋白檢測試劑盒用于人類血清中β2微球蛋白的體外定量檢測。

β2微球蛋白前言簡介

β2微球蛋白（β2-MG）由人體有核細胞和許多腫瘤細胞系表達。人類β2微球蛋白是一種低分子量蛋白質(zhì)（MW11600），由99個氨基酸組成的多肽單鏈。它是與人類白細胞抗原HLA-A，-B，-C主要組織相容性復合體抗原的輕鏈相同。在結構和氨基酸序列上，與IgG的CH3區(qū)域相似，雖然抗原性有區(qū)別。
β2微球蛋白通過腎臟代謝。在通過腎小球過濾后，由近端腎小管細胞通過內(nèi)吞作用重吸收和分解。在正常個體的血清和尿液中β2微球蛋白的量很低。通常只有微量的β2微球蛋白通過尿液排泄，尿排泄量升高被解釋為腎小管功能障礙的證據(jù)。腎小管間質(zhì)性疾病和存在氨基糖苷類抗生素和抗炎藥物聯(lián)用時β2微球蛋白尿排泄量會顯著的增加。
β2微球蛋白在上泌尿道感染和結締組織?。ㄈ纾侯愶L濕性關節(jié)炎）以及休格林氏癥綜合癥的病人尿液里排泄量也會增加。在正常腎小球過濾率，血清中β2微球蛋白濃度升高提示β2微球蛋白的產(chǎn)生或釋放增強。在類風濕關節(jié)炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，結節(jié)病和一些病毒性疾病包括巨細胞病毒，非A型和非B型肝炎和感染性單核細胞增多癥的患者中，β2-MG血清水平與疾病活動有關。
β2-MG ELISA提供了一種靈敏可靠的測定人血清中β2-微球蛋白的測定方法。該試劑盒的標準品范圍為0.625至10μg/ mL，將確定0.1μg/ mL的小可檢測濃度。該實驗2小時內(nèi)可出結果。

β2微球蛋白ELISA試劑盒組成成分
●抗體包被板，96（孔），微孔中包被了鼠單克隆抗β2-MG抗體。
●酶聯(lián)物，22ml，含辣根過氧化物酶標記的羊抗β2-MG抗體。
●標準品，6瓶，凍干粉，101倍預稀釋后，含β2-MG抗體的濃度分別為：0,0.625,1.25,2.5,5,10ug/ml。
●*，100ml，2% BSA緩沖液，含有防腐劑。
●TMB底物液，11ml，含穩(wěn)定的3,3，，5，5，，-四甲基聯(lián)本胺（TMB）緩沖液。
●終止液（1N HCL），11ml，含*。

β2微球蛋白檢測試劑盒檢測原理

β2-MG ELISA測試是基于固相酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）的原理。實驗系統(tǒng)利用單克隆抗β2微球蛋白抗體固相固定（微孔中）。羊抗β2微球蛋白抗體結合到酶（辣根過氧化物酶）標記物上。稀釋的測試樣本在37℃時先和固相抗體反應30分鐘。然后加入羊抗-β2-MG-HRPO結合物37℃反應30分鐘，使β2-MG分子夾在固相載體和酶標抗體之間。
洗板以去除未結合的酶標抗體，加入TMB溶液在室溫下溫育20分鐘，使溶液變?yōu)樗{色。加入終止液（1N HCL）停止顏色反應，顏色變?yōu)辄S色。
試驗樣本β2-MG濃度和顏色強度成正比，吸光值在450nm處測量。

β2微球蛋白檢測試劑盒儲存條件
●未開封試劑盒在2~8℃儲存至有效期，有效期參考包裝標簽。
●已開封試劑在2~8℃儲存恰當可穩(wěn)定至有效期。
●保持微孔板在含有干燥劑的密封袋里，以減少暴露于潮濕的空氣中。

β2微球蛋白檢測試劑盒檢測步驟
●將所需數(shù)量的包被孔固定到板架上。
●將20ul的標準品、稀釋樣本和稀釋質(zhì)控加到相應的孔中。
●每孔加入200ul**的混勻30秒。*混勻非常重要。
●37℃溫育30分鐘。
●倒出孔內(nèi)混合物并用去離子水或蒸餾水洗板5次（不能用自來水）。并在吸水紙上拍干。
●每孔加200ul酶聯(lián)物，輕輕的混勻10秒。
●37℃溫育30分鐘。
●重復步驟5.
●每孔加入100ul TMB底物液，輕輕混勻10秒。
●室溫避光溫育20分鐘。
●通過每孔加入100ul終止液終止反應。
●輕輕混勻10秒，這步非常重要確保所有的藍色*的變成黃色。
●15分鐘內(nèi)用酶標儀（450nm）讀數(shù)。

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