產(chǎn)品名稱:16141-079 GIBCO胚胎干細(xì)胞胎牛血清FBS
英文名稱:Gibco FBS,embryonic stem cell-qualified, US origin.
產(chǎn)品貨號:16141079,16141-079
血清等級:Specialty（）
處理方式:標(biāo)準(zhǔn)，三次0. 1 um濾膜過濾
純度等級:Standard
地區(qū)來源:新西蘭
物種來源:胎牛
內(nèi)毒素水平:<=50 EU/ml (levels routinely <= 10 EU/ml)
血紅素水平：<=25 mg/dl
熱滅活：未滅活
病毒和支原體：陰性
產(chǎn)品規(guī)格:500 ML
保存條件:-5 to -20°C
運輸方式:干冰運輸
產(chǎn)品應(yīng)用:Gibco胎牛血清適用于各種癌細(xì)胞株，嬌貴細(xì)胞，原代細(xì)胞，干細(xì)胞（胚胎干細(xì)胞，間充質(zhì)干細(xì)胞等）培養(yǎng)，可以用于體外診斷。
16141-079 GIBCO胚胎干細(xì)胞胎牛血清FBS使用中遇到的常見問題總結(jié)
一、血清滅活問題。
1、問：加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎？
答：不是必須的，看做什么實驗了。
2、問：Gibco胎牛血清滅活是56℃ 30分鐘嗎？
答：如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細(xì)胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補體受體的細(xì)胞，如內(nèi)皮細(xì)胞，血清是需要滅活，一般是56℃，30min。
3、問：我要做滋養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)，胎牛血清要滅活嗎？
答：進(jìn)口的一般都已滅活，國產(chǎn)的不一定，還是滅活一下再用較安全。
4、問：我用病毒上清轉(zhuǎn)染細(xì)胞，培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎？因為血清中可能有些補體和抗體，是不是會影 響轉(zhuǎn)染？我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結(jié)合，影響轉(zhuǎn)染，正確嗎？細(xì)胞是單核細(xì)胞白血病細(xì)胞， 病毒是病毒包裝細(xì)胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時，目的是什么？
答：血清一定要滅活，可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結(jié)合過程的干擾，一般是2-6小時，根據(jù)細(xì)胞的狀態(tài)決定。血清不一定需要滅活，滅活的目的是將血清中的補體滅活 ！這要根據(jù)實際情況而定，如果沒有把握那就滅活吧，也不麻煩56度半個小時。
5、問：(1)我買的是Gibco北美胎牛血清，要滅活嗎？有些說法是需要，有些說直接解凍后就可以加入到培 養(yǎng)基中；我配制*液，用的是D-PBS，有關(guān)系嗎？
答：關(guān)于血清的熱滅活，是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數(shù)實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規(guī)來執(zhí)行，因為有兩個作用，一是滅活補體，二是滅活血清中可能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負(fù)面影響。
我在實驗室處理血清的時候，有一次水浴箱在滅活過程中出現(xiàn)故障，溫度升高到80℃，血清變成了凝膠狀 ，我重新處理了另外一份血清，將兩份血清對比，發(fā)現(xiàn)高溫直接影響到血清所含的抗體蛋白。在56℃下滅活半小時以 上，肯定也會對里面的蛋白起到破壞作用。下次有機會我做個延長滅活時間的實驗試試，看看到底有多大的影響。熱 滅活之后，血清放在四度冰箱久了，就會有沉淀產(chǎn)生，這常常會被認(rèn)為是微生物污染或者是黑膠蟲污染。為了驗證到 底有沒有污染，常常又會把血清放置37℃溫育，但是血清中的蛋白會進(jìn)一步析出，zui后還是要做鏡檢，無菌培養(yǎng)試驗 ，和革蘭氏染色試驗，非常麻煩。
我看過一份資料，里面提到70%的實驗者認(rèn)為滅活是理所當(dāng)然的。常規(guī)滅活建議的溫度在45℃到62℃之間， 而時間則從15分鐘到60分鐘不等。其中zui常用的手法是56℃熱處理30分鐘。隨著血清采集、處理、加工工藝的提高 ，許多早先認(rèn)為是熱滅活的原因已經(jīng)不再成立，只有少數(shù)對血清進(jìn)行熱滅活的研究者在實驗中證實了這一步驟的有效 性和必要性。有人比較過11個不同細(xì)胞株，發(fā)現(xiàn)其中熱滅活對6 個細(xì)胞株(HBAE，MDBK，Vero，成纖維細(xì)胞，MRC-5) 的生長帶來負(fù)面影響，三個細(xì)胞株(FOX-NY，MDCK和CHO-K1)不受熱滅活的影響，而只有兩個細(xì)胞株(Balb/3T3， Sp2/0Ag14 hybrid)，在熱滅活之后，細(xì)胞生長有輕微的改善。所以，在正常的操作下，熱滅活通常對細(xì)胞的生長沒 有明顯的促進(jìn)作用。
你可以摸索一下，血清從-20℃冰箱拿出來之后在常溫解凍，然后混勻分裝成兩份，一份滅活，一份不滅活 ，比較這兩種血清對細(xì)胞是否有影響。然后再確定是滅活還是不滅活。這個過程zui多也就一個星期。同時你還要考慮 血清滅活與否對你后續(xù)的實驗有沒有影響。
問：(2)分裝后的血清從-20℃取出放4℃讓其液化，卻見血清比較混濁，有沉淀產(chǎn)生，這屬正常嗎？
答：正常。
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