FPA固定液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： FPA固定液
規(guī)格：500ml
用途：植物材料固定液
注意事項：主要由乙醇、丙酸、甲醛等組成。用于固定一般的植物材料,24H固定后效果比FAA固定液更好,并可長期保存材料。
儲存條件：室溫,避光,12個月
南京信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司和*科研機構(gòu)進行技術(shù)的工業(yè)化實踐，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
DNA復(fù)制的特點:
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實驗所證明。
2.有一定的復(fù)制起始點:DNA在復(fù)制時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時,以復(fù)制起始點為中心,向兩個方向進行復(fù)制。但在低等生物中,也可進行單向復(fù)制。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸。
FPA固定液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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