PLP固定液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑很多老師們反映，實驗過程中遇到過很多銷售假貨的供應商，嚴重影響科研人員實驗進度。我司保證代理所有進口品牌只做正品行貨，杜絕一切水貨假貨高仿貨，假一罰十！我們相信：用心做好品質(zhì)，企業(yè)方能遠航 ！

PLP固定液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： PLP固定液
規(guī)格：100ml
用途：又稱過石典酸鈉-賴氨酸-多聚甲醛固定液,尤其適用于免疫電鏡中保護抗原性和超微結(jié)構。
注意事項：主要由賴氨酸、*、高石典酸鈉等組成,對保存抗原性有很好的作用。
儲存條件：4℃,避光,1個月
南京信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司和*科研機構進行技術的工業(yè)化實踐，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念，在科研領域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
鏈反應(polymerase chain reaction, P CR)技術,在體外合成目的基因。重組DNA技術:
重組DNA技術又稱為基因工程(genetic engineering)或分子克隆(molecular cloning),是指采用人工方法將不同來源的DNA進行重組,并將重組后的DNA引入宿主細胞中進行增殖或表達的過程。
1.載體和目的基因的分離(分):對載體DNA和目的基因分別進行分離純化,得到其純品。
⑴載體:常用的載體(vector)主要包括質(zhì)粒(plasmid)、噬菌體(phage)和病毒(virus)三大類。這些載體均需經(jīng)人工構建,除去致病基因,并賦予一些新的功能,如有利于進行篩選的標志基因、單一的限制酶切點等。
①質(zhì)粒:是存在于天然細菌體內(nèi)的一種獨立于細菌染色體之外的雙鏈環(huán)狀DNA,具有獨立復制的能力,通常帶有細菌的抗藥基因。②噬菌體:可通過轉(zhuǎn)染方式將其DNA送入細菌體內(nèi)進行增殖。常用的為人工構建的λ噬菌體載體,當目的基因與噬菌體DNA進行重組時,可采用插入重組方式,也可采用置換重組方式。
③病毒:常用的為SV40,通過感染方式將其DNA送入哺乳動物細胞中進行增殖。
⑵目的基因:①直接從染色體DNA中分離:僅適用于原核生物基因的分離。②人工合成:根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序,利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進行人工合成。適應于編碼小分子多肽的基因。③從mRNA合成cDNA:采用一定的方法釣取特定基因的mRNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成其互補DNA(cD NA),除去RNA鏈后,再用DNA聚合酶合成其互補DNA鏈,從而得到雙鏈DNA。④從基因文庫中篩選:將某一種基因DNA用適當?shù)南拗泼盖袛嗪?與載體DNA重組,再全部轉(zhuǎn)化宿主細胞,得到含全部基因組DNA的種群,稱為G文庫(genomic DNA library)。將某種細胞的全部mRNA通過逆轉(zhuǎn)合成cDNA,然后轉(zhuǎn)化宿主細胞,得到含全部表達基因的種群,稱為C-文庫(cDNA library)。C-文庫具有組織細胞特異性。⑤利用PCR合成:如已知目的基因兩端的序列,則可采用聚合酶
PLP固定液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關類產(chǎn)品：
pBR322質(zhì)粒等
甘油溶液(20%,無菌)等
Verhöeff彈力纖維染色液等
可溶性果膠(SP)檢測試劑盒(咔唑比色法)等
蘇丹黑B染色液等
*緩沖液等
碳酸鉀溶液(1mol/L)等
羥胺溶液(1.5mol/L）等等
等
血清β-羥丁酸檢測試劑盒(酶比色法)等
TruPAGE轉(zhuǎn)移緩沖液(20×)等
乙酸水溶液(3%)
RNA凝膠加樣緩沖液(5×)等
過氧化物酶封閉液(H2O2法)等
植物根系活力檢測液(甲烯藍比色法)等