糖原D-PAS染色液(*消化法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 糖原D-PAS染色液(*消化法)
規(guī)格：5×50ml
用途：區(qū)分黏蛋白和多糖
注意事項：普通PAS染色法無法準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)(如黏液物質(zhì)或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照。結(jié)果為：*處理的片子糖原陰性,而對照呈紅色或紅紫色。
儲存條件：4℃,避光,6個月
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糖原D-PAS染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
蛋白質(zhì)生物合成過程:
1.氨基酸的活化與搬運(yùn):氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結(jié)合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應(yīng)完成后,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA。
2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復(fù)翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過程,稱為核蛋白體循環(huán)。核蛋白體循環(huán)過程可分為三個階段:
⑴起動階段:①30S起動復(fù)合物的形成。在IF促進(jìn)下,30S小亞基與mRNA的起動部位,起動tRNA(t RNAfmet),和GTP結(jié)合,形成復(fù)合體。②70S起動前復(fù)合體的形成。IF3從30S起動復(fù)合體上脫落,5 0S大亞基與復(fù)合體結(jié)合,形成70S起動前復(fù)合體。③70S起動復(fù)合體的形成。GTP被水解,IF1和IF2
從復(fù)合物上脫落。
⑵肽鏈延長階段:①進(jìn)位:與mRNA下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA進(jìn)入核蛋白體的受位。此步驟需G TP,Mg2+,和EF參與。②成肽:在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨?；螂孽；D(zhuǎn)移到受位上的氨基酰tRNA上,與其α-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨?；螂孽；膖RNA從核蛋白上脫落。③移位:核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動相當(dāng)于一個密碼的距離,同時使肽?；鵷RNA從受體移到給位。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與。此時,核蛋白體的受位留空,與下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA即可再進(jìn)入,重復(fù)以上循環(huán)過程,使多肽鏈不斷延長。
⑶肽鏈終止階段:核蛋白體沿mRNA鏈滑動,不斷使多肽鏈延長,直到終止信號進(jìn)入受位。①識別:RF 識別終止密碼,進(jìn)入核蛋白體的受位。②水解:RF使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)樗饷?多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放。③解離:通過水解GTP,使核蛋白體與mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體解離為大、小亞基。
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