橙黃Ⅳ指示劑(1.4-3.2) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
參考價 | 面議 |
- 公司名稱 南京信帆生物技術(shù)有限公司
- 品牌
- 型號
- 所在地 南京市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/5/14 20:43:40
- 訪問次數(shù) 114
參考價 | 面議 |
橙黃Ⅳ指示劑(1.4-3.2) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑南京信帆生物專業(yè)銷售和生產(chǎn)即用型試劑、染色液、緩沖液、測試盒等幾千余種產(chǎn)品,并能夠根據(jù)客戶提供的配方進行定制。橙黃Ⅳ指示劑 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
橙黃Ⅳ指示劑(1.4-3.2) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱: 橙黃Ⅳ指示劑(1.4-3.2)
規(guī)格:100ml
用途:單一酸堿指示劑
注意事項:又稱金蓮橙OO,橙黃Ⅳ變色范圍:1.4-3.2,顏色由紅色變?yōu)辄S色。
儲存條件:室溫,避光,12個月
滿足科研實驗的需求,是我們一直求的目標。
橙黃Ⅳ指示劑 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
RNA轉(zhuǎn)錄合成的基本過程:
1.識別:RNA聚合酶中的ζ因子識別轉(zhuǎn)錄起始點,并促使核心酶結(jié)合形成全酶復(fù)合物。
位于基因上游,與RNA聚合酶識別、結(jié)合并起始轉(zhuǎn)錄有關(guān)的一些DNA順序稱為啟動子。在原核生物中的啟動子通常長約60bp,存在兩段帶共性的順序,即5'-TTGACA-3'和5'-TATAATG-3',其中富含TA的順序被稱為Pribnow盒。真核生物的啟動子中也存在一段富含TA的順序,被稱為Hogness盒或TATA盒。
2.起始:RNA聚合酶全酶促使局部雙鏈解開,并催化ATP或GTP與另外一個三磷酸核苷聚合,形成第壹個3',5'-磷酸二酯鍵。
3.延長:ζ因子從全酶上脫離,余下的核心酶繼續(xù)沿DNA鏈移動,按照堿基互補原則,不斷聚合RNA。
4.終止:RNA轉(zhuǎn)錄合成的終止機制有兩種。
⑴自動終止:模板DNA鏈在接近轉(zhuǎn)錄終止點處存在相連的富含GC和AT的區(qū)域,使RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成寡聚U及發(fā)夾形的二級結(jié)構(gòu),引起RNA聚合酶變構(gòu)及移動停止,導(dǎo)致RNA轉(zhuǎn)錄的終止。
⑵依賴輔助因子的終止:由終止因子(ρ蛋白)識別特異的終止信號,并促使RNA的釋放。 真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾:
1.mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:
⑴加帽:即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結(jié)構(gòu)。此過程發(fā)生在細胞核內(nèi),即對HnRNA進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下,將5'-端的磷酸基水解,然后再加上鳥苷三磷酸,形成GpppN的結(jié)構(gòu),再對G進行甲基化。
⑵加尾:這一過程也是細胞核內(nèi)完成,首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸,然后再加入polyA。
⑶剪接:真核生物中的結(jié)構(gòu)基因基本上都是斷裂基因。結(jié)構(gòu)基因中能夠指導(dǎo)多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子,而不能指導(dǎo)多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內(nèi)含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構(gòu)成的核蛋白體參加,通過形成套索狀結(jié)構(gòu)而將內(nèi)含子切除掉。
⑷內(nèi)部甲基化:由甲基化酶催化,對某些堿基進行甲基化處理。
2.tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:主要加工方式是切斷和堿基修飾。
3.rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:主要加工方式是切斷。
橙黃Ⅳ指示劑(1.4-3.2) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類產(chǎn)品:
堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)等
Apathy糖膠封片劑等
鄰二氮菲亞鐵絡(luò)合物指示劑等
半薄切片染色液(甲苯胺藍法)等
鈣鹽染色液(茜素紅S法)等
2-氧代戊二酸緩沖液(pH8.0)等
剛果紅染色液(1%)等
全血苪酮酸檢測試劑盒(乳酸脫氫酶比色法)等等
橙黃Ⅳ指示劑 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑等
改良Barth溶液(含鈣)等
伊紅染色液(進口水溶)等
環(huán)保組織固定液(即用型)
α-巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒(PNP-F終點比色法)等
臺氏液(Tyrode'sSolution)等
蛋白甘油粘貼劑等
神經(jīng)HRP示蹤顯色液(DAB法)等 PGEX-4T-1質(zhì)粒等 葡萄糖-6-磷酸酶染色液(鉛法)等
*您想獲取產(chǎn)品的資料:
個人信息: