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- 公司名稱 南京信帆生物技術(shù)有限公司
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- 型號
- 所在地 南京市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/5/16 22:11:06
- 訪問次數(shù) 138
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立克次體染色液(改良Macchiavello法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑感謝廣大客戶選擇我們的產(chǎn)品,我們的產(chǎn)品*,質(zhì)量保證,售后無憂。立克次體染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
立克次體染色液(改良Macchiavello法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱: 立克次體染色液(改良Macchiavello法)
規(guī)格:3×50ml
用途:立克次體和病毒包涵體染色,改良馬氏法
注意事項:立克次體和一些病毒包涵體呈紅色,背景呈藍色。
儲存條件:4℃,避光,6個月
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立克次體染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
DNA復(fù)制的特點:
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實驗所證明。
2.有一定的復(fù)制起始點:DNA在復(fù)制時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時,以復(fù)制起始點為中心,向兩個方向進行復(fù)制。但在低等生物中,也可進行單向復(fù)制。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸。
立克次體染色液(改良Macchiavello法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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