PGEX-4T-1質粒 優(yōu)惠高品質試劑
產品名稱： PGEX-4T-1質粒
規(guī)格：10ug
用途：基因克隆表達
注意事項：表達GST標簽蛋白,蛋白增容,AMP抗性
儲存條件：—20℃,12個月
滿足科研實驗的需求，是我們一直求的目標。
真核基因組結構特點:
1.轉錄產物為單順反子:真核基因的轉錄產物一般是單順反子(mono-cistron),即一個編碼基因轉錄生成一個mRNA分子,并指導翻譯一條多肽鏈。
2.大量重復序列:真核基因組中含大量的重復序列,這些重復序列大部分是沒有特定生物學功能的DNA 片段,可占整個基因組DNA的90%。根據重復頻率可將其分為高度重復序列、中度重復序列和單拷貝序列。
3.斷裂基因:真核生物中的基因具有不連續(xù)性,即一個基因的編碼序列往往被一些非編碼序列分隔開。基因中能夠轉錄并進一步編碼多肽鏈合成的部分稱為外顯子(exon),而在轉錄后會被剪除的部分則稱為內含子(intron)。 真核基因表達調控的特點:
1.RNA聚合酶活性受轉錄因子調控:真核生物中存在RNA polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三種不同的RNA聚合酶,分別負責轉錄不同的RNA。這些RNA聚合酶與相應的轉錄因子形成復合體,從而激活或抑制該酶的催化活性。
2.染色質結構改變參與基因表達的調控:真核生物DNA與組蛋白結合并形成核小體的結構,再進一步形成染色質。當真核基因被激活時,染色質的結構也隨之發(fā)生改變。主要的改變有:
⑴單鏈DNA形成:基因被激活后,雙鏈DNA解開成單鏈以利于轉錄,從而形成一些對DNAaseⅠ的超敏位點。
⑵DNA拓樸結構改變:天然雙鏈DNA均以負性超螺旋構象存在,當基因激活后,則轉錄區(qū)前方的DNA拓樸結構變?yōu)檎猿菪?。正性超螺旋可阻礙核小體形成,并促進組蛋白解聚。
⑶核小體不穩(wěn)定性增加:由于組蛋白修飾狀態(tài)改變,巰基暴露等原因而引起核小體結構改變。
4.正性調節(jié)占主導:真核基因一般都處于阻遏狀態(tài),RNA聚合酶對啟動子的親和力很低。通過利用各種轉錄因子正性激活RNA聚合酶是真核基因調控的主要機制。
5.轉錄和翻譯過程分別進行:轉錄與翻譯過程分別存在于不同的亞細胞部位,可分別進行調控。
6.轉錄后加工修飾過程復雜:特別是mRNA,轉錄后僅形成其初級轉錄產物——HnRNA,然后再經剪接、加帽、加尾等加工修飾,才能轉變?yōu)槌墒斓膍RNA。
PGEX-4T-1質粒 優(yōu)惠高品質試劑
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