蛋白快速銀染試劑盒 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 蛋白快速銀染試劑盒
規(guī)格：20T
用途：用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白質(zhì)的銀染,有增敏步驟,可明顯降低背景。
注意事項：檢測靈敏度比蛋白銀染試劑盒(PT0027)低,但速度稍快。
儲存條件：室溫,避光,6個月
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基因表達(dá)調(diào)控的基本原理:
⑴基因表達(dá)的多級調(diào)控:基因表達(dá)調(diào)控可見于從基因激活到蛋白質(zhì)生物合成的各個階段,因此基因表達(dá)的調(diào)控可分為轉(zhuǎn)錄水平(基因激活及轉(zhuǎn)錄起始),轉(zhuǎn)錄后水平(加工及轉(zhuǎn)運),翻譯水平及翻譯后水平,但以轉(zhuǎn)錄水平的基因表達(dá)調(diào)控重要。
⑵基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)基本要素:①順式作用元件:順式作用元件(cis-acting element)又稱分子內(nèi)作用元件,指存在于DNA分子上的一些與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的特殊順序。②反式作用因子:反式作用因子(tran s-acting factor)又稱為分子間作用因子,指一些與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)因子。反式作用因子與順式作用元件之間的共同作用,才能夠達(dá)到對特定基因進(jìn)行調(diào)控的目的。③順式作用元件與反式作用因子之間的相互作用:大多數(shù)調(diào)節(jié)蛋白在與DNA結(jié)合之前,需先通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,形成二聚體或多聚體,然后再通過識別特定的順式作用元件,而與DNA分子結(jié)合。這種結(jié)合通常是非共價鍵結(jié)合。 操縱子的結(jié)構(gòu)與功能:
在原核生物中,若干結(jié)構(gòu)基因可串聯(lián)在一起,其表達(dá)受到同一調(diào)控系統(tǒng)的調(diào)控,這種基因的組織形式稱為操縱子。典型的操縱子可分為控制區(qū)和信息區(qū)兩部分。信息區(qū)由一個或數(shù)個結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起組成;控制區(qū)通常由調(diào)節(jié)基因(阻抑蛋白編碼基因)、啟動基因(CRP和RNA聚合酶結(jié)合區(qū))和操縱基因(阻抑蛋白結(jié)合位點)構(gòu)成。
1.原核生物乳糖操縱子:
原核生物乳糖操縱子(Lac operon)的控制區(qū)包括調(diào)節(jié)基因,啟動基因(其CRP結(jié)合位點位于RNA聚合酶結(jié)合位點上游)和操縱基因;其信息區(qū)由β-半乳糖苷酶基因(lacZ),通透酶基因(lacY)和乙?；富?lacA)串聯(lián)在一起構(gòu)成。當(dāng)培養(yǎng)基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度降低時,乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻抑蛋白結(jié)合,促使阻抑蛋白與操縱基因分離;另一方面,細(xì)胞中cAMP濃度升高,cAMP與CRP結(jié)合并使之激活,CRP與啟動基因結(jié)合并促使RNA聚合酶與啟動基因結(jié)合,基因轉(zhuǎn)錄激活。
蛋白快速銀染試劑盒 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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