Tris-BSA溶液（0.1mol/L,pH7.0） 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑在國(guó)內(nèi)研發(fā)和包裝高技術(shù)、高質(zhì)量和有價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品，面向世界，服務(wù)國(guó)內(nèi)。?Tris-BSA溶液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

Tris-BSA溶液(0.1mol/L,pH7.0) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱(chēng)： Tris-BSA溶液(0.1mol/L,pH7.0)
規(guī)格：500ml
用途：主要由100mM Tris-HCL、0.1%BSA組成。
注意事項(xiàng)：
儲(chǔ)存條件：4℃,6個(gè)月
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Tris-BSA溶液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
糖原的合成與分解:糖原是由許多葡萄糖分子聚合而成的帶有分支的高分子多糖類(lèi)化合物。糖原分子的直鏈部分借α-1,4-糖苷鍵而將葡萄糖殘基連接起來(lái),其支鏈部分則是借α-1,6-糖苷鍵而形成分支。糖原是一種無(wú)還原性的多糖。糖原的合成與分解代謝主要發(fā)生在肝、腎和肌肉組織細(xì)胞的胞液中。
糖原的合成代謝:糖原合成的反應(yīng)過(guò)程可分為三個(gè)階段。
⑴活化:由葡萄糖生成尿苷二磷酸葡萄糖:葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→1-磷酸葡萄糖→UDPG。此階段需使用UTP,并消耗相當(dāng)于兩分子的ATP。
⑵縮合:在糖原合酶催化下,UDPG所帶的葡萄糖殘基通過(guò)α-1,4-糖苷鍵與原有糖原分子的非還原端相連,使糖鏈延長(zhǎng)。糖原合酶是糖原合成的關(guān)鍵酶。
⑶分支:當(dāng)直鏈長(zhǎng)度達(dá)12個(gè)葡萄糖殘基以上時(shí),在分支酶的催化下,將距末端6~7個(gè)葡萄糖殘基組成的寡糖鏈由α-1,4-糖苷鍵轉(zhuǎn)變?yōu)?alpha;-1,6-糖苷鍵,使糖原出現(xiàn)分支,同時(shí)非還原端增加。               糖原的分解代謝:糖原的分解代謝可分為三個(gè)階段,是一非耗能過(guò)程。
⑴水解:糖原→1-磷酸葡萄糖。此階段的關(guān)鍵酶是糖原磷酸化酶,并需脫支酶協(xié)助。
⑵異構(gòu):1-磷酸葡萄糖→6-磷酸葡萄糖。
⑶脫磷酸:6-磷酸葡萄糖→葡萄糖。此過(guò)程只能在肝和腎進(jìn)行。                             糖原合成與分解的生理意義:
1.貯存能量:葡萄糖可以糖原的形式貯存。
2.調(diào)節(jié)血糖濃度:血糖濃度高時(shí)可合成糖原,濃度低時(shí)可分解糖原來(lái)補(bǔ)充血糖。
3.利用乳酸:肝中可經(jīng)糖異生途徑利用糖無(wú)氧酵解產(chǎn)生的乳酸來(lái)合成糖原。這就是肝糖原合成的三碳途徑或間接途徑。
Tris-BSA溶液(0.1mol/L,pH7.0) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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