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人類嗜淋巴細胞病毒型前病毒

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人類嗜淋巴細胞病毒型前病毒注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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詳細介紹:
產(chǎn)品名稱:人類嗜淋巴細胞病毒型前病毒
英文名稱:Human Tcell Lymphoma Virus Provirus(HTLV2)T2PCR
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗體(IgA)免疫試劑盒 Endomucin 內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體

人5羥色胺(5-HT)免疫試劑盒 EBP50 細胞骨架連接質(zhì)膜蛋白抗體

人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)免疫試劑盒 ELMO1 吞噬細胞運動蛋白1抗體

人5羥二十碳四烯酸(R81 轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白抗體

人3-硝基*(3-NT)免疫試劑盒 EAA1 *受體KA1抗體

人3-羥基-3-甲基戊二酰*合酶1(HMGCS1)免疫試劑盒 eIF3K 真核翻譯起始因子3K抗體

人3-葡萄糖苷酸孕二醇(PdG)免疫試劑盒 EGR3 早期生長反應(yīng)蛋白3抗體

人Ⅱ型前膠原羧基Elastin α彈性蛋白抗體

人17-酮類

-NMDAR2B (Tyr1472)  磷酸化*受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-NR2C/NMDAR2C  *受體2C抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-NR2D/NMDAR2D  *受體2D抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-N-Ras  原癌基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-NR1D1/REV-ERB alpha  細胞核受體Rev-Erbα抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)  磷酸化細胞核受體Rev-Erbα抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-Nrf2  核因子2相關(guān)因子2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-phospho-Nrf2 (Ser40)  磷酸化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-NRF-1  核呼吸因子-1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-CD303/BDCA-2  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-CD304/Neuropilin-1  神經(jīng)纖毛蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-Neuropilin-2  神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體 規(guī)格: 0.1ml

人類嗜淋巴細胞病毒前病毒通用PCR試劑盒哪家好Anti-NRSF/REST  神經(jīng)元抑制蛋白抗體 規(guī)格

固醇(17-KS)免疫試劑盒 Yellow fever virus envelope glycoprotein E 黃熱病毒包膜糖蛋白抗體

人17-羥孕烯醇酮免疫試劑盒 ErbB 2 HER2受體抗體

人17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒 E2F4 轉(zhuǎn)錄因子E2F-

技術(shù)參數(shù):

1. 符合行業(yè)標準SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強毒株檢測方法:熒光RT-PCR法》的檢測要求,可用于禽肉、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測。
2. 靈敏度:對于接種的雞胚尿囊液,檢測的zui高稀釋度可達10-8~10-7,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測線性范圍可達10-1010拷貝/ml。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫設(shè)計,并通過系統(tǒng)驗證,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株。對于其它禽類感染因子,本試劑盒檢測結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份。


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