亚洲欧洲日韩中文字幕,久久99精品国产自在现线小黄鸭,女教师巨大乳孔中文字幕,亚洲日韩精品欧美一区二区一


免費(fèi)注冊(cè)快速求購(gòu)


分享
舉報(bào) 評(píng)價(jià)

甲型流感病毒亞型PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒

參考價(jià) 2399
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2019/10/23 13:42:53
  • 訪問(wèn)次數(shù) 122

該廠商其他產(chǎn)品

我也要出現(xiàn)在這里

甲型流感病毒亞型PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒 注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱:甲型流感病毒亞型PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒
英文名稱:Influenza Virus AM2RTPCR
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

A(IgA)免疫試劑盒 Etv5 轉(zhuǎn)錄因子Ets差異基因5抗體

犬硫酸雌酮(E1S)免疫試劑盒 E-Selectin E選擇素抗體

犬粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)免疫試劑盒 heatstable enterotoxin 1 [Escherichia coli] 大腸桿菌耐熱性腸毒素抗體

犬類*免疫試劑盒 E1 Ubiquitin Ac

酸化腫瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-phospho-P53 (Ser9)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-phospho-P53 (Thr18)  

Anti-Phospho-p73 (Tyr99)  磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-p70 S6 Kinase/P70 Beta1  核糖0.2ml

Anti-Phospho-p90RSK (Ser380)  磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363)  磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-Phospho-p90RSK (Thr573)  磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-VIP receptor II  腺苷酸環(huán)化酶激活肽

tivating Enzyme 泛素激活酶E1抗體

犬類風(fēng)濕因子(RF)免疫試劑盒 EGFR 表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

甲型流感病毒亞型PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒 犬抗利尿激素/血管加壓素/*加壓素(AVP)免疫試劑盒 ETS1 Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體

犬抗狂犬病毒(RV)抗體免疫試劑盒 EBF1 早期B淋巴細(xì)胞因子1抗體

犬巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)免

技術(shù)參數(shù):

1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測(cè)方法:熒光RT-PCR法》的檢測(cè)要求,可用于禽肉、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測(cè)。
2. 靈敏度:對(duì)于接種的雞胚尿囊液,檢測(cè)的zui高稀釋度可達(dá)10-8~10-7,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測(cè)線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì),并通過(guò)系統(tǒng)驗(yàn)證,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測(cè)所有已知新城疫病毒毒株。對(duì)于其它禽類感染因子,本試劑盒檢測(cè)結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽(yáng)性對(duì)照 100ul 1管新城疫病毒陰性對(duì)照 100ul 1管 使用說(shuō)明書 一份。


同類產(chǎn)品推薦


提示

×

*您想獲取產(chǎn)品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個(gè)人信息:

延寿县| 永川市| 长武县| 四子王旗| 龙南县| 岑巩县| 拉孜县| 黄冈市| 友谊县| 蚌埠市| 历史| 宁晋县| 海阳市| 泰宁县| 隆德县| 大埔区| 河南省| 武汉市| 玛纳斯县| 合山市| 肥城市| 财经| 和静县| 高雄县| 临沧市| 潼南县| 堆龙德庆县| 汝南县| 进贤县| 巴里| 邵东县| 甘南县| 榆树市| 岱山县| 简阳市| 丽水市| 松原市| 蓝田县| 修水县| 洛阳市| 深泽县|