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利什曼原蟲通用PCR試劑盒多少錢

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利什曼原蟲通用PCR試劑盒多少錢注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱:利什曼原蟲通用PCR試劑盒多少錢
英文名稱:Leishmania spp.PCR
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

酶(Cu/Zn-SOD)免疫試劑盒 FAM134C FAM134C蛋白抗體

牛銅藍(lán)蛋白(C 鐵蛋白抗體

牛羥脂酰*脫氫酶著斑激酶抗體

牛胱抑素C(CST3/Cys-C)免疫試劑盒 FAKD3 下頜發(fā)育不良綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體

牛胱天蛋白酶9(11抗體

i-Patched/PTCH   Patched/PTCH抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-CD63/MLA1  黑色素瘤相關(guān)抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I 規(guī)格: 0.2ml

Anti-CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-PTEN/MMAC1(NT)  一種腫瘤抑制基因抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml

Anti-PTEN/MMAC1(CT)  一種腫瘤抑制基因抗體(C端) 規(guī)格: 0.1ml

Anti-Phospho-PTEN (Ser380)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-PGE2  前列腺素E2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-PTGEs  前列腺素E合成酶抗體

利什曼原蟲通用PCR試劑盒多少錢牛*S轉(zhuǎn)移酶A1(GSTA1)免疫試劑盒 Fragilis 干擾素誘導(dǎo)蛋白15抗體

牛鉤端螺旋體(Leptospira)抗體(IgG)免疫試劑盒 FAM48A P38相互作用蛋白抗體

牛睪酮(T)免疫試劑盒 FLJ23834 鈣粘樣蛋白28抗體

牛高密度脂蛋白(HDL)免疫試劑盒 FA20A FA20A抗體

技術(shù)參數(shù):

1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測方法:熒光RT-PCR法》的檢測要求,可用于禽肉、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測。
2. 靈敏度:對于接種的雞胚尿囊液,檢測的zui高稀釋度可達(dá)10-8~10-7,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì),并通過系統(tǒng)驗(yàn)證,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株。對于其它禽類感染因子,本試劑盒檢測結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份。


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