詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱：犬血支原體PCR進(jìn)口檢測試劑盒
英文名稱：Mycoplasma haemocanisPCR
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程：
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
lectin 9 半乳糖凝集素9抗體
大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒 LRP130 富含*蛋白LRP130抗體
大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)免疫試劑盒 GBF1 蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑GBF1抗體
大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)免疫試劑盒 GOLPH2 高爾基體膜蛋白GP73抗體
大鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒 GLUT1 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體
大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)免疫試劑盒 GBP2 G蛋白結(jié)合蛋白2抗體
大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)免疫試劑盒 GBP2 G蛋白結(jié)合蛋白2抗體
大鼠*酶1(ARG1)免疫試劑盒 GRAMD3 丙型肝炎病毒-NS3反轉(zhuǎn)錄激活蛋白2抗體
大鼠*加壓素受體1A(AVPR1A)免疫試劑盒 GJC2 間隙連接蛋白47抗體
大鼠*(Arg)免疫試劑盒 Gliomedin 神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝癌相關(guān)基因2)抗體
大鼠緊密連接蛋白1(ZO1)免疫試劑盒 GPLD1 糖蛋白磷脂酶D抗體
大鼠緊密連接蛋白(Ocln)免疫試劑盒 GPR49 G蛋白偶聯(lián)受體49抗體
大鼠金屬轉(zhuǎn)運蛋白1(MTP1)免疫試劑盒 Geminin DNA復(fù)制抑制因子抗體
大鼠金屬硫蛋白2(MT-2)
GFAC)免疫試劑盒 B細(xì)胞遷移基因1抗體
BEAN1 小鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)免疫試劑盒 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白BEAN1抗體
B7-H6 小鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒 B7H6蛋白抗體
BOb-1 小鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH/G3PDH)免疫試劑盒 B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體
BIN1 小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒 橋連整合因子蛋白抗體
BADH2 小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒 BADH2抗體(水稻)
犬血支原體PCR進(jìn)口檢測試劑盒 BCHE(1E8) 小鼠干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)免疫試劑盒 丁酰*酯酶單克隆抗體
phospho-beta catenin (Tyr142) 小鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)免疫
免疫試劑盒 G protein alpha Inhibit
技術(shù)參數(shù)：
1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測方法：熒光RT-PCR法》的檢測要求，可用于禽肉、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物，及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測。
2. 靈敏度：對于接種的雞胚尿囊液，檢測的zui高稀釋度可達(dá)10-8～10-7，與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml。
3. 特異性：采用基因序列數(shù)據(jù)庫設(shè)計，并通過系統(tǒng)驗證，新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株。對于其它禽類感染因子，本試劑盒檢測結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成：（不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。） 組成成份（48T/kit） 規(guī)格 數(shù)量 RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶（5U/ul） 48ul 1管 Taq HS酶（5U/ul） 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份。
