質(zhì)粒名稱：pHyVec4
質(zhì)粒規(guī)格：2ug
實(shí)驗(yàn)步驟:
1)質(zhì)粒提取
1.10,0001min離心收集1.5-5ml菌液沉淀于1.5ml離心管中
2.加入100溶液1,振蕩至*懸浮
3.加入200溶液2,立即輕柔顛側(cè)離心管6次,使菌體充分裂解,隨后將離心管冰上放置
3分鐘
4.加入150山溶液3,立即溫和顛倒離心管數(shù)次,冰上放置3分鐘,10,00g離心10mins
5.將步驟4的上清轉(zhuǎn)移至新的離心管(盡量去除雜質(zhì)),加入等體積的*/氖仿/異成醇混
合均勻10,000離心5min
將步驟5的上清轉(zhuǎn)移至新的離心管,加入2倍體積的無水乙醇,室溫放置5-1omin,沉
降DNA
7.10000g離心10分鐘,棄乙醇,保留沉淀,加入1ml706的乙醇洗滌沉淀,10,000離
心5分鐘
8.倒掉乙醇溶液,用吸水紙吸凈管壁上的水珠,室溫蒸發(fā)痕量乙醇
9.加入適量含 Rnase的TE或滅菌雙蒸水溶解質(zhì)粒DNA
2)質(zhì)粒鑒定瓊脂糖礙膠電泳
灌膠:膠中加入芡光染料〈 SYBR Green)
加樣:質(zhì)粒+上樣緩沖液→混勻
電泳
結(jié)果觀察:UV燈下
pHyVec4實(shí)驗(yàn)分析：
裂解細(xì)胞中除含有質(zhì)粒DNA外,還含有基因組DNA、各種RNA、蛋白質(zhì)和脂類等物質(zhì),因
用堿裂解法除去雜質(zhì)
1、防止DNA裂解: Solution1
1)、所含糖增加溶洨黏度,維持滲透壓,防止DNA受機(jī)械剪切作用降解
2)、所含EDTA抑制酶活性
2、溶解與變性: Solution2
1)強(qiáng)堿使質(zhì)粒DNA和染色體DNA變性
100442-200301 * UV法溶出度檢查 100mg
100443-200701 * HPLC法含量測定 100mg
100444-200401 對羥基苯甲酸丙酯 檢查用 100mg
100445-200701 β-胡蘿卜素 含量測定 100mg
100446-200501 * 含量測定 100mg
100447-200701 * 含量測定 100mg
100448-200801 * HPLC法含量測定 100mg
100452-200301 * HPLC法含量測定 50mg
100454-200501 * 含量測定 100mg
100455-200401 * HPLC法含量測定 100mg
100456-200301 * HPLC法含量測定 50mg
100457-200401 硫必利雜質(zhì)A（2－甲氧基－5－甲磺?；郊姿幔?檢查 50mg
