線粒體膜電位（MMP）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)外包
MMP（Mitochondrial membrane potential）是線粒體膜電位，線粒體是動(dòng)物細(xì)胞生成ATP的主要地點(diǎn)，是促進(jìn)細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、參與細(xì)胞凋亡的重要細(xì)胞器。

線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)外包
MMP（Mitochondrial membrane potential）是線粒體膜電位，線粒體是動(dòng)物細(xì)胞生成ATP的主要地點(diǎn)，是促進(jìn)細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、參與細(xì)胞凋亡的重要細(xì)胞器。

線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)外包流程

1. 細(xì)胞培養(yǎng)；

2. 用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時(shí)設(shè)立陰性依照組合陽(yáng)性對(duì)照組，收集細(xì)胞；

3. 用PBS洗滌細(xì)胞三次，收集不多于1×106的細(xì)胞；

4. 取100 μL 10×Incubation Buffer加900μL滅菌去離子水稀釋成1×Incubation Buffer，混勻并預(yù)熱至37℃；

5. 吸取500 μL 1×Incubation Buffer，加入1μL JC-1，渦旋混勻配成JC-1工作液；

6. 取500 μL JC-1工作液將細(xì)胞均勻懸浮，37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱中孵育15~20min。

7. 室溫離心（2000rpm,5min）收集細(xì)胞，用1×Incubation Buffer洗兩次；

8. 吸取500 μL 10×Incubation Buffer重新懸浮細(xì)胞；

9. 流式細(xì)胞儀檢測(cè)，分析。

線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)外包客戶提供

細(xì)胞株(凍存株或培養(yǎng)好的細(xì)胞)，相關(guān)藥品或MMP檢測(cè)試劑盒（可代購(gòu)）

公司提供

實(shí)驗(yàn)步驟、結(jié)果圖、數(shù)據(jù)結(jié)果和分析報(bào)告

實(shí)驗(yàn)周期：1-2周，具體需要根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容而定。