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GC9890E氣相色譜檢測

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GC9890E農(nóng)藥殘留檢測儀,能高效、準(zhǔn)確的檢測出26種農(nóng)藥殘留。農(nóng)藥殘留污染是影響食品安全的重要因素,已成為衡量食品衛(wèi)生安全及質(zhì)量狀況的首要指標(biāo)。

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蔬菜水果中26種農(nóng)藥殘留檢測儀的儀器配置:

 

 
     1.       儀器與試劑
   靈華儀器 GC9890E 氣相色譜儀,配火焰光度檢測器(FPD)和電子捕獲檢測器(ECD),配套HS-16A自動頂空進(jìn)樣器和化學(xué)工作站;組織搗碎機(jī);漩渦混合器;高速勻漿機(jī);氮吹儀;固相萃取小柱;敵敵畏;甲胺磷;甲拌磷;乙酰甲胺磷;甲基嘧啶磷;毒死蜱;氧化樂果;樂果;久效磷;喹硫磷;馬拉硫磷;甲基對硫磷;對硫磷;殺撲磷;α-666;百菌清;β-666;δ-666o,p-滴滴涕;p,p-滴滴涕;聯(lián)苯菊酯;甲氰菊酯;氟氯氰菊酯;氯菊酯;氯氰菊酯;氰戊菊酯標(biāo)準(zhǔn)樣,使用前將各標(biāo)準(zhǔn)混合液稀釋至使用濃度。丙酮、乙腈、正己烷均為農(nóng)殘級,氯化鈉為分析純。
     2.       試樣制備
     2.1    提取:樣品用組織搗碎機(jī)制成勻漿狀,準(zhǔn)確稱取20g,加入50ml乙腈,在勻漿機(jī)中高速勻漿1min后濾紙過濾,濾液收集到裝有5~10g氯化鈉的100ml量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1min,在室溫下靜置30min,使乙腈相和水相清晰分層。
     2.2    樣品凈化
     2.2.1有機(jī)磷類農(nóng)藥凈化:從100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液,放入10ml刻度試管中,于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml丙酮于刻度離心管中,在漩渦混合器上混勻后,供氣相色譜分析。
     2.2.2有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥凈化:從100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液,放入10ml刻度試管中,于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml正己烷溶解殘?jiān)?,在漩渦混合器上混勻待凈化。
     將固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷、5ml正己烷預(yù)洗條件化,當(dāng)溶劑液面達(dá)到柱吸附層表面時,立即加入樣品溶液,用10ml刻度離心管收集洗脫液,用5ml丙酮:正己烷洗滌刻度離心管后過固相萃取柱,并重復(fù)一次。將離心管置于氮吹儀上,水浴溫度50,氮吹蒸發(fā)至小于4ml,用正己烷準(zhǔn)確定容至4ml。在漩渦混合器上混勻后,供氣相色譜分析。
     3.       色譜分析條件
     3.1    有機(jī)磷農(nóng)藥 分析色譜柱:DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛細(xì)管色譜柱;載氣用高純氮?dú)?;程序升溫;進(jìn)樣口溫度200;不分流進(jìn)樣;檢測器溫度250;峰面積外標(biāo)法定量。
     3.2    有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥 分析色譜柱:DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛細(xì)管色譜柱;載器用高純氮?dú)?;程序升溫;進(jìn)樣口溫度200;不分流進(jìn)樣;檢測器溫度320;峰面積外標(biāo)發(fā)定量。
     4.       結(jié)論
   改方案簡便、靈敏、準(zhǔn)確,*符合農(nóng)藥多殘留分析要求。

 


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