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NIST RM8398(QTY10)全基因組變異評估標(biāo)準(zhǔn)品

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公司名稱 東莞市百順生物科技有限公司
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所在地 東莞市
廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
更新時間 2022/5/30 11:35:23
訪問次數(shù) 152

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2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進(jìn)行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動化，降低對人的依賴。

產(chǎn)品簡介

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NIST RM8398(QTY10)全基因組變異評估標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗證、優(yōu)化和過程評估目的。

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NIST RM8398(QTY10)全基因組變異評估標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗證、優(yōu)化和過程評估目的。它由猶他州/歐洲血統(tǒng)的女性全.人類基因組樣本組成，可用于評估基因組測序中變異調(diào)用的性能。

該材料旨在通過獲得真陽性、假陽性和假陰性的估計值來評估人類基因組測序變異檢出的性能。測序應(yīng)用可能包括全基因組測序、全外顯子組測序和更有針對性的測序，例如基因組。這種基因組 DNA 的分析方式與實驗室處理和分析提取的 DNA 的任何其他樣本相同。由于 RM 是提取的 DNA，因此它對于評估 DNA 提取等分析前步驟沒有用處，但它確實挑戰(zhàn)了測序文庫的制備、測序機(jī)器以及作圖、比對和變異調(diào)用的生物信息學(xué)步驟。此 RM 并非旨在評估后續(xù)的生物信息學(xué)步驟，例如功能或臨床解釋。

NIST RM8398(QTY10)全基因組變異評估標(biāo)準(zhǔn)品由一個裝有人類基因組 DNA 的小瓶組成，該基因組 DNA 是從單個大生長的人類淋巴母細(xì)胞系 GM12878（標(biāo)記為 HG-001）中提取的。科里爾醫(yī)學(xué)研究所（新澤西州卡姆登）。該小瓶含有大約 10 µg 基因組 DNA，DNA 位于 TE 緩沖液（10 mM TRIS，1 mM EDTA，pH 8.0）中。

東莞百順生物科技有限公司專注于標(biāo)準(zhǔn)品/對照品及實驗室耗材等產(chǎn)品的銷售和服務(wù)。歡迎咨詢訂購。

一、本公司僅提供美國NIST標(biāo)準(zhǔn)品代理采購業(yè)務(wù)。二、本公司承諾所采購產(chǎn)品來自美國NIST。三、本公司保證全程采用美國NIST要求的運輸條件進(jìn)行產(chǎn)品運輸。四、本公司對所委托進(jìn)口的NIST標(biāo)準(zhǔn)品不做任何擔(dān)保，如遇質(zhì)量問題，本公司可協(xié)助客戶與美國NIST進(jìn)行協(xié)商處理售后問題。

本公司的優(yōu)勢品牌有：美國NIST標(biāo)準(zhǔn)品、英國NIBSC（WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品）、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標(biāo)準(zhǔn)局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。