NIST RM 8393 DNA全基因組變異評估標準品旨在用于驗證、優(yōu)化和過程評估目的。它由來自個人基因組計劃 (ID hu91BD69) 的東亞（中國）血統的男性全人.類基因組樣本組成，可用于評估基因組測序中變異調用的性能。
一個單位RM 8393 由一個含有人類基因組 DNA 的小瓶組成，該基因組 DNA 從 Coriell 醫(yī)學研究所（新澤西州卡姆登）的人類淋巴母細胞系 GM24631（標記為 HG-005）的單個大型生長中提取。該小瓶含有大約 10 µg 基因組 DNA，DNA 位于 TE 緩沖液（10 mM TRIS，1 mM EDTA，pH 8.0）中。
NIST RM 8393 DNA全基因組變異評估標準品旨在通過獲得真陽性、假陽性和假陰性的估計值來評估人類基因組測序變異檢出的性能。測序應用可能包括全基因組測序、全外顯子組測序和更有針對性的測序，例如基因組。這種基因組 DNA 的分析方式與實驗室處理和分析提取的 DNA 的任何其他樣本相同。由于 RM 是提取的 DNA，因此它對于評估 DNA 提取等分析前步驟沒有用處，但它確實挑戰(zhàn)了測序文庫的制備、測序機器以及作圖、比對和變異調用的生物信息學步驟。此 RM 并非旨在評估后續(xù)的生物信息學步驟，例如功能或臨床解釋。
東莞百順生物科技有限公司專注于標準品/對照品及實驗室耗材等產品的銷售和服務。歡迎咨詢訂購。
一、本公司僅提供美國NIST標準品代理采購業(yè)務。 二、本公司承諾所采購產品來自美國NIST。 三、本公司保證全程采用美國NIST要求的運輸條件進行產品運輸。 四、本公司對所委托進口的NIST標準品不做任何擔保，如遇質量問題，本公司可協助客戶與美國NIST進行協商處理售后問題。
本公司的優(yōu)勢品牌有：美國NIST標準品、英國NIBSC（WHO國際標準品）、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標準局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。
