NIST RM 8366 EGFR和MET基因拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)品旨在協(xié)調(diào)人類表皮生長比率的測量因子基因 (EGFR) 和人類 MET 原癌基因、受體酪氨.酸激酶基因 (MET) 到未擴增的參考基因。
已經(jīng)報道了 EGFR 基因擴增和相關(guān)的蛋白質(zhì)表達(dá)增加，并與許多人類惡性腫瘤的發(fā)病機制有關(guān)。 EGFR基因的擴增（增加的拷貝）和幾種癌癥中的蛋白質(zhì)過表達(dá)被用作確定治療和治療的生物標(biāo)志物預(yù)測抗EGFR靶向治療的臨床結(jié)果[1]。已在肺癌、胃癌和肝細(xì)胞癌中描述了導(dǎo)致蛋白質(zhì)表達(dá)增加和 MET 受體組成型激活的 MET 基因擴增。
NIST RM 8366 EGFR和MET基因拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了各種臨床試驗以評估其安全性和有效性癌癥患者的選擇性 MET 抑制劑。然而，準(zhǔn)確可靠地評估 MET 水平仍然是一項挑戰(zhàn) [2]。 RM 8366 由從六種人類癌細(xì)胞系中提取的基因組 DNA 組成，具有不同數(shù)量的 EGFR 和 MET 基因擴增。六種純化的基因組 DNA 位于由 10 mmol/L 2-氨基-2-(羥甲基)丙烷-1,3-二醇 (Tris) 和 0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉鹽 (EDTA) pH 8.0 (TE -4. 六種成分是來自人類細(xì)胞系A(chǔ)-431、BT-20、C32、Daoy、Hs 746T和SNU-5的基因組DNA材料，并標(biāo)記為A、B、C、D、E和F，分別。
在 260 nm 處通過吸光度測量確定的組分 A、B、C、D、E 和 F 的濃度分別為 21.6 µg/mL、21.7 µg/mL、21.5 µg/mL、22.9 µg/mL、23.1 µg/mL 和 21.0微克/毫升，分別。在準(zhǔn)備稀釋液時，重要的是要考慮各個組分中 EGFR 和 MET 的擴增水平，以確保 EGFR 和 MET 拷貝數(shù)在您正在使用的檢測的工作范圍內(nèi)。一個單位的 RM 由每個組分的一個小瓶組成，其中包含大約 100 μL 的 DNA 溶液。這些小瓶中的每一個都貼有標(biāo)簽，并且用顏色編碼的螺帽密封。
東莞百順生物科技有限公司專注于標(biāo)準(zhǔn)品/對照品及實驗室耗材等產(chǎn)品的銷售和服務(wù)。歡迎咨詢訂購。
一、本公司僅提供美國NIST標(biāo)準(zhǔn)品代理采購業(yè)務(wù)。 二、本公司承諾所采購產(chǎn)品來自美國NIST。 三、本公司保證全程采用美國NIST要求的運輸條件進(jìn)行產(chǎn)品運輸。 四、本公司對所委托進(jìn)口的NIST標(biāo)準(zhǔn)品不做任何擔(dān)保，如遇質(zhì)量問題，本公司可協(xié)助客戶與美國NIST進(jìn)行協(xié)商處理售后問題。
本公司的優(yōu)勢品牌有：美國NIST標(biāo)準(zhǔn)品、英國NIBSC（WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品）、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標(biāo)準(zhǔn)局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。
