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GMP藥品試驗(yàn)箱 上??祫?lì) 藥品光照/強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 藥物光照/強(qiáng)光試驗(yàn)箱 4500LX 經(jīng)濟(jì)型

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滿足標(biāo)準(zhǔn):2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則,歐盟ICH藥典,和G B/T10586-2006有關(guān)制造條款,符合國內(nèi)GMP與歐美FDA要求。

滿足*留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件:
溫度:+25℃±2℃
濕度:60+5%RH
時(shí)間:12個(gè)月
滿足加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件
溫度:+40℃±2℃
濕度:75+5%RH
時(shí)間:6個(gè)月
滿足強(qiáng)光照射條件光照度:4500+500LX

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滿足標(biāo)準(zhǔn):2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則,歐盟ICH藥典,和G B/T10586-2006有關(guān)制造條款,符合國內(nèi)GMP與歐美FDA要求。

滿足*留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件:

溫度:+25℃±2℃

濕度:60+5%RH

時(shí)間:12個(gè)月

滿足加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件

溫度:+40℃±2℃

濕度:75+5%RH

時(shí)間:6個(gè)月

滿足強(qiáng)光照射條件光照度:4500+500LX

 

 

特點(diǎn)

●采用進(jìn)口壓縮機(jī),確保藥品試驗(yàn)長時(shí)間連續(xù)運(yùn)行不發(fā)生故障,突破國內(nèi)藥品試驗(yàn)箱無法長時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷。

●溫濕度控制器、傳感器、循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口,具備長時(shí)間運(yùn)行穩(wěn)定、安全、可靠等特點(diǎn)。

●獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng),能聲光報(bào)警提示操作者,保證實(shí)驗(yàn)室妄全運(yùn)行不發(fā)生意外。

●獨(dú)立數(shù)據(jù)打印系統(tǒng),能實(shí)時(shí)將溫濕度數(shù)據(jù)打印出來,便于GMP數(shù)據(jù)留存于分析。

 

 

提供3Q驗(yàn)證和校準(zhǔn)服務(wù):

可以為客戶提供IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))等一系列服務(wù),保證藥品箱的性能和指標(biāo)要求。針對(duì)藥品箱的溫濕度信號(hào)采集的*穩(wěn)定性偏差比較大,所以要進(jìn)行校準(zhǔn)、以保證溫濕度數(shù)據(jù)的*準(zhǔn)確性,滿足生產(chǎn)工藝要求。

 

 

可提供無線通信報(bào)警系統(tǒng)(短信報(bào)警系統(tǒng))

當(dāng)設(shè)備發(fā)生異常時(shí),系統(tǒng)及時(shí)采集故障信號(hào),通過短信*時(shí)間發(fā)送到接受人員的手機(jī),確保及時(shí)排除故障、恢復(fù)試驗(yàn),避免造成損失。

 

規(guī)格參數(shù):

型號(hào)

TE-150LE

TE-250 LE

TE-500 LE

TE-1000 LE

TE-2000 LE

控溫范圍

0~65℃

溫度波動(dòng)度/均勻度

±0.5℃/±2℃

光照強(qiáng)度/偏差

0~6000LX可調(diào) / ≤500LX

調(diào)溫調(diào)濕方式

平衡調(diào)溫方式

制冷系統(tǒng)

進(jìn)口品牌全封閉壓縮機(jī)組

控制器

進(jìn)口品牌高精度智能控制器

傳感器

Pt100鉑電阻

工作環(huán)境溫度

+5~30℃

電源

AC220V±10%50HZ

容積

150L

250L

500L

1000L

2000L

內(nèi)膽尺寸(mm)

W*D*H

550*405*670

600*500*830

725*600*1100

900*700*1600

1200*1100*1500

載物托盤(標(biāo)配)

2塊

3塊

4塊

4塊

4塊

安全裝置

壓縮機(jī)過熱/超壓/過載保護(hù)、風(fēng)機(jī)過熱/超溫保護(hù)等


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