黃曲霉含量分子熒光光度計 CMF-300熒光分光光度計廣泛應(yīng)用于生化、化學(xué)、藥物分析、食品檢驗、地理、冶金、醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)和生命科學(xué)研究等各個領(lǐng)域。熒光分光測定儀低價銷售

黃曲霉含量分子熒光光度計 CMF-300熒光分光光度計基本介紹

熒光分光光度計熒光分光光度計熒光分光光度計產(chǎn)品特點(diǎn)：
（1）使用方便：可以獨(dú)立運(yùn)行（無需PC）或聯(lián)機(jī)使用。
（2）高靈敏度：大于150:1（水拉曼峰P-P）
（3）高速掃描：掃描速度可達(dá)30000nm/min，光譜性能良好?？焖賿呙璨粌H可以瞬間得到一張典型的光譜譜圖而且還能夠保證光敏感樣品的測試準(zhǔn)確性。
（4）具有內(nèi)置斬光器：可以減少樣品的曝光時間，保護(hù)光敏感樣品。
（5）波長范圍：200nm～760nm（如果選用特殊光電倍增管，波長范圍可擴(kuò)展為200nm～900nm）
（6）多種可選附件：
   ① 固體樣品支架：用于固體樣品、粉末樣品和高濃度樣品的優(yōu)化測定；
   ② 濾光片附件：主要用于濾除二級譜及雜散光；
   ③ 特殊光電倍增管：用來拓展掃描波長，可使波長延伸到200～900nm。
CMF-300熒光分光光度計主要功能：
（1）波長掃描：
波長掃描功能主要包括熒光強(qiáng)度的數(shù)據(jù)模式。通過熒光強(qiáng)度數(shù)據(jù)模式可以得到樣品的熒光光譜，是一種比較常用的方法。
（2）時間掃描：
時間掃描是在規(guī)定的時間間隔內(nèi)采集被測樣品的熒光強(qiáng)度隨時間變化曲線。可以用來監(jiān)測被測樣品的物理化學(xué)變化。
（3）光度測定：
使用波長法進(jìn)行定量，高達(dá)99個標(biāo)準(zhǔn)樣品能被測量，通過標(biāo)準(zhǔn)濃度的每個點(diǎn)來繪制多邊形標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備可使用一次、二次、三次方的曲線或折線，同時可獲得其相關(guān)系數(shù)R及R²。
（4）譜圖計算：
強(qiáng)大的圖譜處理功能即兩個譜圖可進(jìn)行加、減、乘、除運(yùn)算，也可以計算譜圖面積。
CMF-300熒光分光光度計應(yīng)用項目：
（1）熒光分光光度法在嬰幼兒食品和乳品、蔬菜水果及其制品中VC含量測定的應(yīng)用
（2）熒光分光光度法在食品中VB₁含量測定的應(yīng)用
（3）熒光分光光度法在食品中VB₂含量測定的應(yīng)用
（4）熒光分光光度法在食品中黃qu霉 毒素含量測定的應(yīng)用
（5）熒光分光光度法在食品及水質(zhì)中苯并（a）芘含量測定的應(yīng)用
（6）熒光分光光度法在食品、飼料、水質(zhì)及海洋生物體中硒元素含量測定的應(yīng)用
（7）熒光分光光度法在海洋生物中的石油烴含量測定的應(yīng)用
（8）熒光分光光度法在熒光材料壽命（LED熒光粉、儀表盤熒光物質(zhì)）測定上的應(yīng)用
（9）熒光分光光度法在量子點(diǎn)熒光材料測定上的應(yīng)用
CMF-300 熒光分光光度計研究分析型分子熒光產(chǎn)品，可以實現(xiàn)高速三維掃描、磷光測試，能夠滿足市場對波長、時間、光度、三維立體檢測的不同需求。本產(chǎn)品指標(biāo)均已達(dá)到國外同類產(chǎn)品水準(zhǔn)，應(yīng)用于檢測和科研、教學(xué)、食品安全、材料研究、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域，適用于性能指標(biāo)要求較高以及從事技術(shù)研發(fā)的客戶。

CMF-300熒光分光光度計是可同時滿足熒光、磷光、生物/化學(xué)發(fā)光的熒光分光光度計產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有靈敏度高、雜散光低、掃描速度快、測量范圍寬、測試重復(fù)性好等特點(diǎn)?？奢p松滿足客戶在材料研究、藥品分析、生物檢驗、水質(zhì)分析、食品（VC—GB5413.18-2010、硒—GB5009.93-2010、黃qu 霉素—GB5413.37-2010、苯并(a)芘—GB/T5009.27-2003等

熒光分光光度計性能特點(diǎn)

早期的熒光分光光度計，配有能發(fā)生很窄汞線的低壓汞燈。使用高壓汞燈，譜線被加寬，而且也存在高強(qiáng)度的連續(xù)帶。然而，一個完整的激發(fā)光譜的測定需一種能發(fā)射從可見到紫外范圍的較高強(qiáng)度的光輻射的燈。氙弧燈能適于此條件，因此，它是目前在熒光分光光度計中廣泛使用的光源。, 在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等?；诨衔锏臒晒鉁y量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。,熒光分光光度計工作時，由激發(fā)光源發(fā)出的白光進(jìn)入激發(fā)側(cè)單色器，測定激發(fā)光譜(吸收光譜)時，改變激發(fā)光的波長，測定熒光強(qiáng)度對應(yīng)的變化，測定熒光光譜時，激發(fā)波長固定，測量熒光強(qiáng)度隨發(fā)射波長的變化。

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